4月25日，四川省醫(yī)師協(xié)會罕見病專業(yè)委員會第二屆會議暨天府生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)大會罕見病會議在成都盛大召開。本次會議聚焦罕見病領(lǐng)域的最新研究進(jìn)展和臨床挑戰(zhàn)，吸引了眾多專家學(xué)者和科技企業(yè)的參與。其中，醫(yī)樞科技致力于罕見病臨床決策研究，為本次會議提供實(shí)際案例與技術(shù)支持。醫(yī)樞科技總經(jīng)理胡一可，副總經(jīng)理黃甫毅出席了會議。

醫(yī)樞科技作為國內(nèi)領(lǐng)先的科技創(chuàng)新企業(yè)，一直致力于為醫(yī)療行業(yè)提供先進(jìn)的醫(yī)工結(jié)合技術(shù)解決方案和智能化服務(wù)。在罕見病領(lǐng)域，醫(yī)樞科技通過全球臨床研究和罕見病數(shù)據(jù)整合，推動了罕見病在篩查、診斷、治療和管理能力的提升。在本次會議上，四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、四川省人民醫(yī)院急救中心主任醫(yī)師呂傳柱教授展示了醫(yī)樞科技自主研發(fā)的罕見病臨床決策支持平臺在遺傳性血管性水腫(HAE)臨床診療方面的研究與技術(shù)成果。

醫(yī)樞科技研發(fā)的罕見病臨床決策支持平臺實(shí)現(xiàn)了對罕見病的高效篩查、規(guī)范治療、智能隨訪、臨床科研的全周期應(yīng)用。基于罕見病知識圖譜、疾病診療決策樹、AI輔助多源異構(gòu)數(shù)據(jù)模型等先進(jìn)技術(shù)，針對各罕見病特征構(gòu)建精準(zhǔn)診療模型，極大提高了罕見病的篩查及確診效率，例如應(yīng)用于遺傳性血管性水腫（HAE）診療中，將該疾病確診時間從平均13年縮短到了幾周，系統(tǒng)在醫(yī)生診療過程中實(shí)現(xiàn)對高度疑似罕見病患者提示及規(guī)范化診療建議，彌補(bǔ)醫(yī)生對部分罕見病了解不足或誤判等問題。醫(yī)樞科技通過AI輔助罕見病臨床決策平臺可輔助醫(yī)院圍繞HAE、ATTR、重癥肌無力、肺動脈高壓、神經(jīng)纖維瘤等數(shù)十種罕見病建設(shè)疾病診療模型與標(biāo)準(zhǔn)化臨床路徑，提升院方在罕見病研究中的科技成果轉(zhuǎn)化及區(qū)域影響力，賦能重點(diǎn)學(xué)科發(fā)展。

隨著醫(yī)療科技的不斷發(fā)展，罕見病領(lǐng)域?qū)⒂瓉砀嗟臋C(jī)遇和挑戰(zhàn)。醫(yī)樞科技將繼續(xù)秉持“創(chuàng)新驅(qū)動、科技賦能”的理念，不斷提升技術(shù)水平和服務(wù)能力，為罕見病領(lǐng)域的發(fā)展貢獻(xiàn)更多的智慧和力量。