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國藥準(zhǔn)字H20058917更新時間：1年前
  • 產(chǎn)品規(guī)格： 20mg
  • 產(chǎn)品標(biāo)簽： 洛伐他汀片
  • 招商區(qū)域：
    全國
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  • 招商企業(yè)： 廣東斯維醫(yī)藥有限公司
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  • 國藥準(zhǔn)字H20058917
  • 產(chǎn)品類別
  • 西藥產(chǎn)品
  • 產(chǎn)品規(guī)格
  • 20mg
  • 用法用量
  • 病人在接受本品治療前及治療過程中應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)降膽固醇飲食。 一般起始劑量為每日20mg，晚餐時一次頓服，至少應(yīng)在服藥4周后方可調(diào)整劑量，最大劑量可至80mg，一次頓服或分早、晚餐分次服用。 輕、中度高膽固醇血癥患者起始劑量為10mg。當(dāng)LDL-C降至75mg/100ml（1.94mmol/L）以下或TC降至140mg/100ml(3.6mmol/L)以下時，本品應(yīng)減量。
  • 成份
  • 洛伐他汀
  • 性狀
  • 本品為白色或類白色片。
  • 功能主治
  • 高膽固醇血癥。飲食療法和其他非藥物治療反應(yīng)欠佳時，降低原發(fā)性高膽固醇血癥患者的總膽固醇（TC）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）。
  • 注意事項(xiàng)
  • 1、使用本品前及用藥期間應(yīng)檢查血清轉(zhuǎn)氨酶。若血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高并上升至正常值上限三倍以上時，應(yīng)停止用藥。 2、用藥期間出現(xiàn)彌漫性肌痛、肌肉壓痛或軟弱等疑為肌病癥狀和/或磷酸肌酸激酶顯著升高，應(yīng)停止用藥。 3、本品僅有中度降低甘油三酯作用，故不適用于以高甘油三酯為主要異常（既高血脂癥I、IV和V型）的患者。 4、患有罕見的純合子家庭型高膽固醇血癥者，可能由于患者缺乏功能性LDL受體，服用本品似更易出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶的升高。 5、若病人有急性或嚴(yán)重情況，特別是易發(fā)生繼發(fā)于橫紋肌溶解的腎臟衰竭者，包括嚴(yán)重急性感染、低血壓、大手術(shù)、外傷、嚴(yán)重代謝、內(nèi)分泌或電解質(zhì)平衡紊亂和不能控制的抽搐，均應(yīng)暫停或終止使用服洛伐他汀治療。 6、接受免疫抑制治療的病人，正在服用吉非羅齊或煙酸并同時服用本品曾有導(dǎo)致肌病的報導(dǎo)，故應(yīng)權(quán)衡利弊。 7、本品與紅霉素同時使用時，應(yīng)慎重。 8、兒童用藥的安全性和效果尚未確定。
  • 不良反應(yīng)
  • 常見不良反應(yīng)為惡心、消化不良、腹痛、胃腸脹氣、腹瀉、便秘、視力障礙、眩暈、頭痛、肌痛、肌痙攣、皮疹等。肝炎、過敏反應(yīng)綜合癥，多形性紅斑。 實(shí)驗(yàn)室檢查，可見血清轉(zhuǎn)氨酶或磷酸肌酸激酶輕、中度升高，罕見顯著升高。也有報導(dǎo)堿性磷酸酶、膽紅素水平升高。他汀類藥品的上市后監(jiān)測中有高血糖反應(yīng)、糖耐量異常、糖化血紅蛋白水平升高、新發(fā)糖尿病、血糖控制惡化的報告，部分他汀類藥品亦有低血糖反應(yīng)的報告。上市后經(jīng)驗(yàn)：他汀類藥品的國外上市后監(jiān)測中有罕見的認(rèn)知障礙的報道，表現(xiàn)為記憶力喪失、記憶力下降、思維混亂等，多為非嚴(yán)重、可逆性反應(yīng)，一般停藥后即可恢復(fù)。
  • 貯藏
  • 禁忌
  • 1、對本品任何成份過敏者禁用。2、肝臟活動性病變或血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高而無法解釋者禁用。3、孕婦及哺乳期婦女禁用。
  • 保質(zhì)期
  • 生產(chǎn)企業(yè)
  • 經(jīng)銷企業(yè)
  • 備注
招商政策
及時提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi)到貨； ·實(shí)行區(qū)域獨(dú)家代理，確保運(yùn)作者權(quán)益； ·提供合理的運(yùn)作空間，確保投入與收益成正比； ·企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做全面服務(wù)工作； ·完成任務(wù)年終返點(diǎn)； ·提供合法的經(jīng)營手續(xù)；
代理要求
·有長期合作的決心； ·具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心； ·完善的銷售網(wǎng)絡(luò)； ·具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)； ·具有豐富的市場操作經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的市場開發(fā)能力；
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