東方醫(yī)藥網(wǎng)導讀：中風、心臟病發(fā)作以及創(chuàng)傷性腦損傷看似關聯(lián)性并不大疾病，但其往往存在一些共同的病理學表現(xiàn)，而且最終引發(fā)的結果都一樣，即細胞死亡，而且患者往往會引發(fā)缺氧而引發(fā)機體損傷;在這些疾病中缺乏血液供應而受到影響的組織會開啟分子信號通路從而停止能量的產(chǎn)生，近日，來自班古里昂大學的研究者在尋找humanin衍生物(humanin是一種神經(jīng)保護因子)的同時，發(fā)現(xiàn)利用細胞中線粒體基因組編碼的一種天然多肽可以成功地阻斷了上述過程。

    研究者Abraham Parola教授表示，當前研究為開發(fā)新型藥物療法來治療壞死相關的疾病，比如創(chuàng)傷性腦損傷、中風及心肌梗死提供了新的希望，而目前并沒有有效的療法來治療這些疾病。humanin衍生物可以通過中和因壞死引發(fā)的ATP水平的降低而發(fā)揮作用。文章中，研究者通過利用新發(fā)現(xiàn)的天然多肽類治療暴露壞死因子后的神經(jīng)元細胞來檢測humanin類似物AGA(C8R)-HNG17和AGA-HNG的效率，實驗結果顯示是有效的。

    此前研究中研究者闡明了抗血管生成抑制藥物的作用機制及細胞膜的動力學變化，抗血管生成抑制藥物可以通過抑制營養(yǎng)物和氧氣向快速生長組織供給來促進惡性腫瘤細胞的死亡，而本文研究結果則揭示了心磷脂也參與了上述過程。目前研究人員正在利用HNG17類似物對創(chuàng)傷性腦損傷的小鼠進行體內(nèi)試驗，從而就可以成功減少小鼠顱內(nèi)液體的積聚并且降低小鼠的神經(jīng)元嚴重性分數(shù)。

    隨著研究人員研究的深入，他們發(fā)現(xiàn)利用HNG17來進行的藥物運輸系統(tǒng)或許可以更加有效地治療患者的疾病，后期研究者將進一步探索肝硬化患者機體發(fā)生缺血性活動的機制，以及如何通過醋氨酚來誘導缺血性活動;同時研究者也希望在humanin和其它的抗壞死制劑中尋找一種協(xié)同效應，比如蛋白酶抑制藥，從而來增加其在臨床上的作用。