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CHMP 支持批準諾和諾德肥胖藥物 Saxenda
發(fā)布日期:2015-01-26 | 瀏覽次數(shù):
    東方醫(yī)藥網(wǎng)導讀:在歐洲人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會 (CHMP) 給出一個積極意見之后,諾和諾德開始為其肥胖藥物 Saxenda 在歐洲的獲批做準備。Saxenda(利拉魯肽)是一款日用一次的胰高血糖素樣肽 -1(GLP-1)類似物,一個月之前這款藥物在美國首次獲批用于肥胖癥,其與諾和諾德年銷售 20 億美元的糖尿病治療藥物利拉魯肽(Victoza)活性成分相同。

    據(jù)分析師稱,這一新的適應(yīng)癥將使該公司利拉魯肽專營權(quán)每年提升 10 億美元。Saxenda 有機會振興肥胖治療藥物市場,近年來龐大的患者人群已看到這一市場慘淡的銷售景象,盡管過去幾年里三款新產(chǎn)品,包括衛(wèi)材及 Arena 的氯卡色林、Vivus 的 Qsymia 及 Orexigen 的 Contrave 進入美國及全球其它市場。

    然而,考慮到歐洲藥品管理局 (EMA) 因安全性問題拒絕批準 Belviq 和 Qsymia,歐洲的情況有所不同,雖然 CHMP 去年 12 月支持批準 Orexigen 的藥物 Mysimba。

    最新發(fā)展意味著未來幾個月內(nèi),歐洲醫(yī)生可能有三款藥物可以用來治療肥胖患者,Saxenda 和 Mysimba 會進入市場與羅氏的脂酶抑制劑奧利司他同臺競爭,奧利司他于 1999 年首次上市,其每年的銷售額大約為 4 億美元。

    作為一款糖尿病藥物(雖然是較低劑量),利拉魯肽所擁有的臨床經(jīng)驗財富應(yīng)該給醫(yī)生帶來信心,使用這款藥物用于體重控制,但考慮到其競爭對手是口服藥物,Saxenda 作為一款注射劑藥物,它可能面臨一些患者的抵抗。
    Datamonitor 最近認為,Saxenda 是一款最有可能推動肥胖市場增長的藥物。

    諾和諾德還在開發(fā)一款后續(xù)的 GLP-1 類似物 Semaglutide,這款藥物剛剛進入 2 期試驗,在動物及初步人體研究中,其與利拉魯肽相比似乎能達到更好的體重減輕效果。據(jù)諾和諾德首席科學官 Thomsen 稱,這款藥物被認為與利拉魯肽相比更容易在大腦控制食欲的區(qū)域聚集,這可能解釋了其為什么能具有更持久的活性。

    Prevenar 13 同樣獲得支持

    與此同時,CHMP 還對輝瑞的新適應(yīng)癥申請發(fā)布積極意見,該公司擬擴大其肺炎球菌疫苗 Prevenar 13 的適應(yīng)癥,包括預防 18 歲及以上成年人中 13 種肺炎球菌血清型引起的肺炎。這款疫苗在歐洲獲批用于同樣人群中侵襲性肺炎鏈球菌疾病預防。

更多資訊請點擊:諾和諾德在歐盟推出糖尿病雞尾酒Xultophy
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