東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：百時美施貴寶宣布該公司抗 PD1 免疫檢查點抑制劑 Opdivo (nivolumab)的一項 3 期試驗在達到試驗終點后提前中止，這項試驗旨在從之前有過治療的晚期、鱗狀細胞非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者身上對 Opdivo 與多西多賽進行對比。

    該公司指出，CheckMate-017 試驗的獨立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會斷定，Opdivo 與多西多賽相比證明具有極好的總生存期。百時美施貴寶指出，這是首次有試驗結(jié)果顯示抗 PD1 免疫檢查點抑制劑對肺癌有生存期優(yōu)勢。

    這項研究隨機配給 272 名晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀細胞非小細胞肺癌患者 Opdivo 或多西多賽。這項試驗的主要目標是總生存期，而次要終點包括客觀緩解率與無進展生存期。百時美施貴寶表示，該公司將與衛(wèi)生當局分享數(shù)據(jù)。

    上個月，F(xiàn)DA 加速批準 Opdivo 用于不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤及伊匹單抗及 BRAF 抑制劑（如果 BRAF V600 突變呈陽性的話）治療后疾病又出現(xiàn)惡化的患者。

    這款治療藥物是 FDA 批準的第二款用于不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的 PD-1 抑制劑，此前 FDA 于去年 9 月已批準默沙東的 Keytruda (pembrolizumab)。默沙東正在尋求拓展這款藥物的適應(yīng)癥，使其用于 NSCLC 治療，據(jù)報道這一適應(yīng)癥的上市申請預(yù)計于年中左右上報。