阿斯利康創(chuàng)新卵巢癌藥物獲歐盟批準(zhǔn)

發(fā)布日期：2014-12-22 | 瀏覽次數(shù)：

東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：據(jù)路透社報道，阿斯利康的一種卵巢癌新藥于 18 日在歐洲獲批，此舉幫助阿斯利康獲得最為重要的抗癌藥物市場激勵，使其成為收個登陸該市場的公司。

阿斯利康指出 Lynparza 或 olaparib 的潛在銷量將達到 20 億美金。

歐洲藥品局在 10 月份放行此藥后，歐洲委員會給出了正式批準(zhǔn)，但此批準(zhǔn)消息最初還是是及其不確定的。

在美國，此藥經(jīng)歷著坎坷的獲批道路，F(xiàn)DA 小組對該藥的加速批準(zhǔn)提議投了反對票。如今阿斯利康將獲得美國監(jiān)管機構(gòu)支持，或?qū)⒂?1 月 3 日在獲美國市場批準(zhǔn)。

Lynparza 可抑制細(xì)胞修復(fù)過程中的一種酶的作用，適用于某些遺傳性基因突變導(dǎo)致的卵巢癌患者。此藥還對其他癌癥有些治療作用，包括乳腺癌和胃癌，因此此藥將有更大的市場機會。

此療法是所謂的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑療法，是市場首創(chuàng)。

抗癌藥物將是阿斯利康的中心產(chǎn)品，阿斯利康聲稱在抵擋了輝瑞 1180 億美金的收購案后，其抗癌藥物將擁有一個強大而獨立的市場份額。

更多資訊請點擊：阿斯利康和英國癌癥研究院合作開發(fā)新藥

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