東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：小型初創(chuàng)企業(yè) NextCode 健康公司將利用來自冰島的 Decode Genetics 公司研發(fā)的基因捕獲工具，幫助美國主要的兒童醫(yī)院鑒定兒童罕見疾病的根因，這是基因測序涉足日常醫(yī)療實(shí)踐的最新標(biāo)志。
位于馬薩諸塞州劍橋的 NextCode，是 Decode 的一家衍生公司，已與波士頓兒童醫(yī)院以前的下屬實(shí)驗(yàn)室 Claritas 簽署了一項協(xié)議，NextCode 對路透社記者表示，Claritas 現(xiàn)在是一家專注于兒科診斷的獨(dú)立的公司。
Claritas 才剛剛開始建立其臨床測序項目。該公司期待與 NextCode 合作，向它提供每年提供多達(dá) 2 萬個測序試驗(yàn)，并在分析結(jié)果方面節(jié)約一半的時間，而目前可能需要長達(dá)六個月。
此次合作的達(dá)成要得益于出不斷增長的醫(yī)學(xué)基因組市場，即掃描異?；虻臏y序試驗(yàn)，可以用于解釋兒童身上未知的癥狀。遺傳學(xué)專家指出，測序讓每個家庭得到正確診斷的幾率增加了一倍以上，并且在多個單基因測序上可以節(jié)省開支。
“所有的兒科醫(yī)院都在籌劃著怎樣去開展和利用醫(yī)療基因組學(xué)，” Claritas 首席商務(wù)官 Bachman 表示，“眼下的瓶頸在于對臨床測序的數(shù)據(jù)分析?！?/div>
Claritas 正在加快提供全外顯子測序服務(wù)：這項測試對人體內(nèi)所有編碼蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行測序，這些基因與大量的疾病相關(guān)。數(shù)據(jù)分析要求實(shí)驗(yàn)室研究人員去判斷每個突變，搜索已出版的文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)庫，找出最有可能導(dǎo)致病癥的突變。
NextCode 的工具建立了一個致病基因的龐大數(shù)據(jù)庫。該公司由 Decode 拆分出來，繼承了這家冰島公司獨(dú)特的基因技術(shù)，擅長分析基因和常見疾病之間的聯(lián)系。
美國生物科技集團(tuán)安進(jìn)公司在 2012 年以 4.15 億美元收購了 Decode，幫助它開發(fā)藥物用于特定的基因突變的患者。
NextCode 成立于 2013 年 10 月，由 Decode 前高管 Gulcher 和 Smarason 創(chuàng)立。該公司擁有來自 ARCH 投資團(tuán)隊和北極星合作伙伴的 1500 萬美元的融資。
Gulcher 認(rèn)為，NextCode 的基因捕獲工具可以幫助更快得找出可能的致病基因，速度比目前的方法快 100 到 1000 倍。他不愿透露與 Claritas 交易的價格，但表示，公司對每個測試打了折扣?！八麄兊臉I(yè)務(wù)越多，我們得到的也一樣越豐厚?！?/div>
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