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京新藥業(yè)制劑車間通過藥品GMP認(rèn)證

發(fā)布日期：2014-12-04 | 瀏覽次數(shù)：

東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：京新藥業(yè) (002020)周三晚間發(fā)布公告，根據(jù)相關(guān)通知，公司新建綜合固體制劑車間符合要求，藥監(jiān)局發(fā)給《藥品GMP證書》。

公告顯示，該車間為公司2011年度募集資金投資項(xiàng)目“浙江京新藥業(yè)股份有限公司年產(chǎn)5億粒藥品制劑出口項(xiàng)目”生產(chǎn)車間，計(jì)劃進(jìn)行氯吡格雷片、辛伐他汀片、甲氧芐啶片、柳氮黃吡啶片等外貿(mào)產(chǎn)品的生產(chǎn)。

京新藥業(yè)表示，公司著手歐盟認(rèn)證準(zhǔn)備，預(yù)計(jì)在2015年上半年可通過歐盟認(rèn)證，實(shí)現(xiàn)外貿(mào)產(chǎn)品的生產(chǎn)。

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