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失而復得,羅氏白血病藥物Gazyvaro重獲NICE批準
發(fā)布日期:2014-12-04 | 瀏覽次數(shù):

    東方醫(yī)藥網(wǎng)導讀:英國國家健康與臨床卓越研究所 (NICE)近日撤回了對羅氏白血病藥物Gazyvaro的限制,目前Gazyvaro仍處于英格蘭和威爾士的NHS批準過程中,盡管如此,這對于羅氏而言無疑是一個好消息。

    NICE近日發(fā)布了新規(guī)定,同意Gazyvaro(obinutuzumab)用于治療慢性淋巴細胞白血病患者。就在兩個月前,NICE認為羅氏提交的相關數(shù)據(jù)質(zhì)量的問題,拒絕該藥通過。

    作為腫瘤藥市場的領跑者,羅氏當然不會善罷甘休,隨即提交了藥物有效性的相關修正數(shù)據(jù),并且為患者提供獲取藥物的折扣,希望能借此讓NICE回心轉(zhuǎn)意。

    相關負責Carole Longson認為,羅氏積極響應了NICE的意見,并且很快提供了進一步的數(shù)據(jù),這為NICE批準Gazyvaro治療慢性淋巴細胞白血病提供了可能。Carole Longson解釋說,既然半數(shù)慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者無法使用某些一線化療藥物(如氟達拉濱),并且對Astellas的替代品Levact(苯達莫司汀)也不敏感,那么Gazyvaro也不失為一種選擇。Obinutuzumab臨床有效,并且不良反應更少,能夠有效地阻止病情惡化。

    羅氏對NICE的新指南當然是歡欣鼓舞,英國區(qū)總管Jayson Dallas高興地表示,NICE重新同意Gazyvaro的使用,對于提高CLL患者的生存率具有重要意義,目前當務之急是要把NICE的批準草案轉(zhuǎn)化成最終的用藥指南,以便患者能盡快用藥治療。

    今年6月Gazyvaro獲得了歐洲批準,2013年11月,該藥物以Gazyva的藥品名獲得FDA批準。目前NICE的指南將于2015年1月6號被提交審議,隨后最新草案將會頒布。

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