新福菌素注射液
國藥準字H14023514
化學(xué)藥品
山西普德藥業(yè)股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
新福菌素注射液主要成分為放線菌素D和放線菌素S3
用于治療惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、腎母細胞瘤（Wilms瘤）、軟組織肉瘤、尤文肉瘤（Ewing瘤）、惡性淋巴瘤、神經(jīng)母細胞瘤、睪丸腫瘤等惡性腫瘤。
5ml:0.1mg
1.骨髓抑制：可出現(xiàn)白細胞、血小板明顯下降，常在用藥后7～14日出現(xiàn)。|2.胃腸道反應(yīng)：表現(xiàn)為食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉，少數(shù)有口腔潰瘍。|3.局部反應(yīng)：靜注可引起靜脈炎，漏到血管外可引起組織壞死。|4.其他：少數(shù)患者出現(xiàn)頭暈、乏力、骨關(guān)節(jié)酸痛、肝功能損害、心電圖改變、脫發(fā)等。
1.靜脈注射。劑量需依患者對本品的敏感度和臨床使用方法而定。|2.全身性用藥：一般劑量為每日300～400μg（每日6～10μg /kg），溶于5%葡萄糖溶液250～500ml中，行靜脈滴注4～5小時，連續(xù)10～12天為1療程，總劑量一般為3600～6000μg左右。間隔2周左右再用第二療程，也可酌情減少給藥日劑量，延長療程周期。|3.聯(lián)合用藥：|(1)與長春新堿、阿霉素合用，治療腎母細胞（Wilms）瘤；|(2)與環(huán)磷酰胺、長春堿、博來霉素、順鉑合用，治療睪丸腫瘤；|(3)與阿霉素、環(huán)磷酰胺、長春新堿合用，治療軟組織肉瘤、尤文（Ewing）肉瘤；也可用于治療惡性淋巴瘤的聯(lián)合化療方案中。|(4)與放射治療聯(lián)合應(yīng)用，能提高腫瘤對放射治療的敏感性，濃集并滯留于有核細胞內(nèi)，妨礙放射修復(fù)。
對本品任何成分過敏的患者。
1.本品可能使尿及血內(nèi)尿酸升高。|2.水痘或最近患過水痘患者不宜用本品。|3.下列情況應(yīng)慎用：骨髓造血功能低下、有痛風病史、肝功能損害、感染、有尿酸鹽性腎結(jié)石病史者。|4.用藥期間應(yīng)定期檢查周圍血象及肝、腎功能。|5.靜注時注意不要漏出血管外，以免引起局部反應(yīng)。|6.本藥與放射治療同用，能增強腫瘤對放療的敏感性，但有可能在放療部位出現(xiàn)新的炎癥而產(chǎn)生“放療再現(xiàn)”皮膚改變，應(yīng)予注意。
孕婦與哺乳期婦女慎用。
尚未明確
尚未明確。
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
本品為細胞周期非特異性藥物，對G1期前半段最敏感，即相當mRNA合成時。其作用機制為與DNA結(jié)合，抑制以DNA為模板的RNA多聚酶，從而抑制RNA的合成。結(jié)合方式可能是通過其發(fā)色團嵌入DNA的堿基對之間，而其肽鏈則位于DNA雙螺旋的小溝內(nèi)，妨礙RNA多聚酶沿DNA分子前進，本品對RNA合成的抑制作用主要是RNA鏈的延伸而不是影響它的起始，本品選擇性地與DNA中的鳥嘌呤結(jié)合，與缺乏鳥嘌呤堿基的RNA不發(fā)生結(jié)合作用。本品不能阻止DNA的復(fù)制，因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部變性（如雙螺旋的解開），可使本品較快地解離開。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
遮光，密封保存。
24個月
