通用名稱：注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉

商品名稱：

漢語拼音：

批準文號：國藥準字H20051606

藥品分類：化學(xué)藥品

生產(chǎn)企業(yè)：湘北威爾曼制藥股份有限公司(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

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性狀：本品為白色或類白色粉末；略有特臭、味微苦、易引濕。

主要成份：

適應(yīng)癥：

規(guī)格：1.5g（含哌拉西林1.0g與舒巴坦0.5g）

不良反應(yīng)：尚不明確。

用法用量：1.靜脈滴注：臨用前先將每瓶本品用適量（一般至少5ml）5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液溶解后，再用同一溶媒稀釋至500ml供靜脈滴注，滴注時間為60-120分鐘。 2.成人：每次1.5g（即哌拉西林1g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小時一次。 3.嚴重或難治性感染：每次6.0g（即哌拉西林4.0g,舒巴坦2.0g）每12小時一次，每日最大劑量為12.0g(即哌拉西林8.0g,舒巴坦4.0g)，每日舒巴坦最大劑量為4.0g。 4.腎功能不全者酌情調(diào)整劑量。 5.療程：7-14天，或遵醫(yī)囑。

禁忌：尚不明確。

注意事項：

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確

兒童用藥：尚不明確

老人用藥：尚不明確

藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥理毒理：

藥代動力學(xué)：

貯藏：

有效期：24個月