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羅紅霉素干混懸劑

羅紅霉素干混懸劑
國藥準字H19980189
化學藥品
延邊大學草仙藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))
處方藥
敏感菌株感染,上呼吸道感染,下呼吸道感染,耳感染,鼻感染,喉感染,生殖器感染,皮膚軟組織感染,支原體肺炎,沙眼衣原體感染,
主要成份:羅紅霉素。
1.適應于敏感菌株引起的下列感染:上呼吸道感染,下呼吸道感染,耳鼻喉感染, 生殖器感染(淋球菌感染除外),皮膚軟組織感染。|2.也可用于支原體肺炎?沙眼衣原體感染及軍團病等。
3g:50mg(以C41H76N2O15計)
1.可見胃腸道反應:惡心?嘔吐?畏食?腹痛。|2.可見肝功能異常:丙氨酸氨基轉移酶(ALT)及天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高。|3.可見皮疹。
1.口服,成人每日1.6g,分2或4次服用,軍團菌病宜用較大量,每次0.8一1.6g,一日4次,成人每日量一般不宜超過4g。|2.小兒:|(1)每日4次,每次按體重口服7.5一12.5mg/kg;或每日2次,每次15―25mg/kg,嚴重感染時每日量可加倍,分4次服。|(2)百日咳患兒每次口服10一12.5mg/kg,一日4次,療程14天。
1.對本品過敏者禁用。|2.禁忌與麥角胺及二氫麥角胺配伍。
1.肝功能不全者慎用。|2.腎功能不全者可發(fā)生累積效應。|3.使用本品可引起非敏感菌的過度增殖,引發(fā)二重感染。
孕婦?哺乳期婦女慎用。
尚不明確
尚不明確
1.血管收縮類藥物麥角類生物堿不能與本品同時使用。|2.西沙必利、匹莫齊特:兩者均為肝細胞CYP3A同功酶代謝藥物,可導致QT間期延長,不推薦本品與二者合用。|3.地高辛:本品可增加地高辛吸收。兩者合用時應監(jiān)測心電圖和血清強心苷水平。|4.咪唑安定:本品可增加咪唑安定曲線下面積,延長其半衰期。|5.特非那定和阿司咪唑:本品可導致特非那定和阿司咪唑血藥濃度升高,引發(fā)嚴重的室性心律失常。不能與本品同時使用。|6.茶堿:本品與茶堿合用,可增加其血清水平,導致茶堿中毒。
1.本品為新一代大環(huán)內酯類抗生素,主要作用于革蘭陽性菌,厭氧菌,衣原體和支原體等。|2.其體外抗菌作用與紅霉素相類似:|(1)對鏈球菌,杜克雷嗜血桿菌,沙眼衣原體、肺炎支原體,口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅霉素類似。|(2)對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類。|(3)對結核分枝桿菌,大部分非典型性分枝桿菌,空腸彎曲菌,白喉桿菌,出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用。|(4)對G菌無抗菌活性。|3.某些細菌對紅霉素和本品有交叉耐藥性。|3.本品對支原體、衣原體及軍團菌感染特別有效,體內抗菌作用比紅霉素強1-4倍。
1.本品口服0.3g后,吸收較好,峰濃度較高,達峰時間為1.21±0.80小時,峰濃度6.06±0.55μg/L。|2.其分布較廣,肺、扁桃體等組織內濃度較高。|3.消除較慢,消除半衰期為9.49±1.02小時。|4.本品主要以原形藥物從糞便中排出。
密封,在涼暗干燥處保存。
24個月

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