通用名稱：棕櫚哌泊塞嗪注射液

商品名稱：棕櫚哌泊塞嗪注射液

漢語拼音：zongbosaizhusheye

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H43022243

藥品分類：化學(xué)藥品

生產(chǎn)企業(yè)：湖南新匯制藥有限公司

藥品性質(zhì)：處方藥

相關(guān)疾?。?/label>慢性非激越型精神分裂癥,急性非激越型精神分裂癥,精神分裂癥,

性狀：注射劑

主要成份：本品主要成份、棕櫚哌泊塞嗪。

適應(yīng)癥：吩噻嗪類長效抗精神病藥物，主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥，對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

規(guī)格：2ml:50mg

不良反應(yīng)：?主要有錐體外系反應(yīng)，常出現(xiàn)震顫?強直?靜坐不能?動眼危相?反射亢進?流涎等癥狀，一般在繼續(xù)治療或減少劑量時可消除或好轉(zhuǎn)，嚴(yán)重時可使用抗帕金森氏癥藥物。此外，可有遲發(fā)性運動障礙?睡眠障礙?口干?惡心?低血壓?便秘?畏食?月經(jīng)不調(diào)?乏力等不良反應(yīng)。

用法用量：肌內(nèi)注射：在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，供深部肌內(nèi)注射用，一般每隔2～4周注射50～200mg，每次用藥量應(yīng)結(jié)合療效和副作用嚴(yán)重程度，逐漸遞增至適當(dāng)藥量。

禁忌：1. 循環(huán)衰弱、意識障礙，特別是使用中樞抑制藥物中毒產(chǎn)生上述情況的，禁用。 2. 嚴(yán)重抑郁病人、惡血質(zhì)、肝病、腎功能不全、嗜鉻細胞瘤、青光眼、嚴(yán)重心血管疾病及有吩噻嗪藥物過敏史的病人，禁用。 3. 懷疑有皮層下腦損傷的病人，禁用。

注意事項：1.開始使用時，應(yīng)事先停用先前使用的抗精神病藥物，從小劑量開始給藥(例如25～50mg)，對55歲以上的老年病人應(yīng)從更小的劑量(例如25mg)開始。2.適用的劑量應(yīng)根據(jù)病人的年齡，體質(zhì)?癥狀?先前用藥史適當(dāng)選擇，使用本品時，最好定期測定肝功能和血象，注意血壓及心電圖變化。3.對嚴(yán)重的錐外系反應(yīng)可適當(dāng)使用抗帕金森氏癥藥物，對嚴(yán)重的低血壓可靜注去甲腎上腺素(不要用腎上腺素)，應(yīng)當(dāng)使用玻璃注射器深部肌肉推注。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確

兒童用藥：尚不明確

老人用藥：尚不明確

藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥理毒理：動物試驗證明，藥物從注射點緩慢向組織中擴散，在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質(zhì)-哌泊塞嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作癥等十項試驗證明，本藥具有強力的中樞活性，其生物活性衰減緩慢，具有長效抗精神病作用，本品能有效地激發(fā)中樞多巴胺的代謝，選擇性地增加3，4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對心血管及呼吸系統(tǒng)無明顯影響，無抗膽堿能作用，僅有微弱的抗腎上腺素能作用。

藥代動力學(xué)：大鼠肌肉注射氚標(biāo)記的棕櫚哌泊塞嗪0.75mg/kg時，酯和哌泊塞嗪的血漿濃度不超過100μg/L，腦中最大濃度不超過20Qμg/kg，20～30天內(nèi)約有50%放射活性物排出體外，80天后有90%排出體外，80天內(nèi)任何時刻注射藥物的那條腿留有的放射活性占整體的95%，45天從尿和糞中排出的放射活性物占注入的65%，從糞中排出的約是從尿中排出的10倍。

貯藏：密封保存

有效期：24個月