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塞曲司特顆粒

塞曲司特顆粒
暢諾
國藥準(zhǔn)字H20040315
化學(xué)藥品
正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品主要成分塞曲司特。
本品適用于輕中度支氣管哮喘的治療。
80mg。
極少數(shù)病人(小于0.1%)偶見伴隨著黃疸,ALT、AST升高的肝功能障礙,還有報(bào)道有急性肝炎患者,均應(yīng)作停藥處理。少數(shù)病人(在0.1~5%之內(nèi))可能出現(xiàn)、1. 過敏性癥狀,如皮疹、瘙癢,可停藥處理;2. 消化系統(tǒng),如惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、腹痛、腹瀉、便秘、口渴;3. 血液系統(tǒng)、鼻出血、皮下出血、貧血、嗜酸性細(xì)胞增多;4. 精神系統(tǒng)、嗜睡、頭痛、頭暈等;5.其它、倦怠、浮腫、心悸。
口服,成人一次1包(80mg),每日一次,或遵醫(yī)囑。本品應(yīng)在晚飯后服用。
對(duì)本品過敏者禁用。妊娠婦女禁用。
1. 本品不同于支氣管擴(kuò)張劑和甾體激素,不能立即緩解已發(fā)作的哮喘,而是通過消除各種癥狀,改善肺功能,從而有效地抑制哮喘的產(chǎn)生和發(fā)展。2. 服用本品如出現(xiàn)哮喘大發(fā)作,必須給予甾體激素或支氣管擴(kuò)張劑。3. 激素依賴性患者服用本品,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下緩慢減少激素用量,不可突然停用。4. 肝功能不全患者服用本品有時(shí)會(huì)引起黃疸或肝功能異常,并偶見急性肝炎的報(bào)告,因此應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝臟功能。
對(duì)孕婦或可能已懷孕的婦女給藥時(shí),既要考慮治療上的有效性,也要判斷其危險(xiǎn)性。大鼠的器官形成期給藥試驗(yàn)中,與對(duì)照組相比,給藥組動(dòng)物的貧血和二次誘發(fā)胎兒心室間隔缺損現(xiàn)象明顯升高,由于尚沒有妊娠婦女的研究資料,故妊娠婦女應(yīng)禁用。哺乳期婦女如服藥,必須停止哺乳。
尚沒有資料證實(shí)本品用于兒童的安全性。
老年患者服藥應(yīng)從低劑量(40mg/日)開始,隨時(shí)觀察其狀態(tài)。老年患者的藥動(dòng)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)下列傾向:血藥半衰期延長,血藥濃度的藥時(shí)曲線下面積變大。
合用藥物類型 臨床癥狀,措施方法,機(jī)理等。可導(dǎo)致溶血性貧血性質(zhì)的藥物:非那西丁等解熱消炎鎮(zhèn)痛藥。頭孢類系列抗生素:在大鼠,狗及猴的亞急性及長期毒性試驗(yàn)中,高劑量組(大鼠為100mg/kg/日,狗及猴為300mg/kg/日)發(fā)現(xiàn)溶血性貧血癥狀。所以,若與會(huì)引發(fā)溶血性貧血的藥物合用會(huì)導(dǎo)致溶血性貧血發(fā)生的危險(xiǎn)性大大升高。因此在藥物合用時(shí)需仔細(xì)觀察,一旦發(fā)現(xiàn)異常癥狀,應(yīng)立即停藥并采取適當(dāng)措施。 阿司匹林:體外研究對(duì)人體血漿蛋白結(jié)合的相互作用發(fā)現(xiàn):添加阿司匹林后本品的游離濃度上升26%。
尚未明確。
合用藥物類型 臨床癥狀、措施方法、機(jī)理等

可導(dǎo)致溶血性貧血性質(zhì)的藥物:
*非那西丁等解熱消炎鎮(zhèn)痛藥
*頭孢類系列抗生素   
在大鼠、狗及猴的亞急性及長期毒性試驗(yàn)中,高劑量組(大鼠為100mg/kg/日、狗及猴為300mg/kg/日)發(fā)現(xiàn)溶血性貧血癥狀。所以,若與會(huì)引發(fā)溶血性貧血的藥物合用會(huì)導(dǎo)致溶血性貧血發(fā)生的危險(xiǎn)性大大升高。因此在藥物合用時(shí)需仔細(xì)觀察,一旦發(fā)現(xiàn)異常癥狀,應(yīng)立即停藥并采取適當(dāng)措施。

阿司匹林   
體外研究對(duì)人體血漿蛋白結(jié)合的相互作用發(fā)現(xiàn):添加阿司匹林后本品的游離濃度上升26%。
室溫,密封保存。
24個(gè)月。

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