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乳腺癌醫(yī)保藥達爾西利(艾瑞康)上市適應癥均進入醫(yī)保,惠及更多患者
發(fā)布日期:2023-12-21 | 瀏覽次數(shù):

12月13日,《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》公布,恒瑞醫(yī)藥19款產(chǎn)品通過新版國家醫(yī)保目錄調(diào)整。近年來,恒瑞醫(yī)藥積極響應國家醫(yī)?;菝衽e措,履行企業(yè)社會責任,據(jù)統(tǒng)計,此次新版醫(yī)保藥品目錄發(fā)布后,恒瑞醫(yī)藥累計納入國家醫(yī)保的產(chǎn)品已有103個,其中有13款已上市創(chuàng)新藥進入國家醫(yī)保目錄,不斷提升患者使用優(yōu)質(zhì)藥物的可及性和可負擔性。

“簡易續(xù)約”規(guī)則下,恒瑞醫(yī)藥5款創(chuàng)新藥的新適應癥納入國家醫(yī)保,以優(yōu)惠的價格造福更多患者。羥乙磺酸達爾西利片(商品名:艾瑞康?)位列其中。

羥乙磺酸達爾西利片(商品名:艾瑞康?)是中國首個自主研發(fā)的新型高選擇性CDK4/6抑制劑,本次納入的適應癥為聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為初始治療,適用于激素受體(HR)陽性,人表皮生長因子受體2(HER2)陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,為晚期乳腺癌患者提供一線治療新選擇。目前達爾西利已上市所有適應癥全部納入醫(yī)保。

近年來,達爾西利開展了多項研究以拓展其臨床適應證,其中SHR6390-III-303研究是迄今為止中國樣本量最大的腫瘤臨床研究,研究計劃納入患者4350例,旨在探索達爾西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療在HR+/HER2-乳腺癌的輔助治療療效。與此同時,達爾西利也針對三陽性乳腺癌開展了多項研究,其中,II期MUKDEN-1研究、I期LORDSHIPS研究已獲得初步成效,有望為三陽性乳腺癌患者提供一種“全口服、去化療”的達爾西利+吡咯替尼+內(nèi)分泌藥物的聯(lián)合治療方案。作為中國首個自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑,達爾西利的成功在一定程度上也反映了中國創(chuàng)新藥的騰飛。

未來,恒瑞醫(yī)藥將一如既往秉持以患者為中心的理念,踐行“科技為本、為人類創(chuàng)造健康生活”的使命,積極響應國家醫(yī)藥政策,助力健康中國。


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