據(jù)Pmlive于2019年1月7日報道，賽諾菲已與長期合作伙伴Regeneron更新了其價值21.7億美元的免疫腫瘤產(chǎn)品交易，重新將重點(diǎn)放在兩個有潛力的雙特異性抗體候選產(chǎn)品上。

賽諾菲將向Regeneron支付4.62億美元，這筆款項將從免疫腫瘤學(xué)（IO）原始交易中支付，該交易將于2020年到期。這筆費(fèi)用包括IO交易中賽諾菲在2018年最后一個季度的計劃支出，以及高達(dá)1.2億美元用于兩種選定的臨床階段雙特異性抗體的開發(fā)成本。其他部分還包括原交易下其他項目的終止費(fèi)用，但雙方尚未明確哪些項目將終止。

被挑選為最有潛力的兩種候選藥物是一種靶向bcma和cd3的雙特異性抗體regn5458（即bcmaxcd3），以及一種靶向muc16和cd3的雙特異性抗體regn4018。這兩種藥物都作為單一療法進(jìn)行了第一階段試驗(yàn)，后者也正與合作伙伴的PD-1免疫療法Libtayo聯(lián)合進(jìn)行研究。

新的交易將使賽諾菲有權(quán)選擇這兩個方案，無論是在實(shí)現(xiàn)概念驗(yàn)證時，還是在支出分配的資金時。而賽諾菲將為兩位候選藥物支付1.2億美元的開發(fā)成本，并正在測試BCMAXCD3用于多發(fā)性骨髓瘤的效果。

Regeneron公司將再追加7000萬美元開發(fā)針對B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）蛋白的候選藥物。BCMA是一種特殊的蛋白質(zhì)，已經(jīng)成為針對多發(fā)性骨髓瘤的最有潛力的新靶點(diǎn)，目前多家企業(yè)都在開發(fā)相關(guān)的候選產(chǎn)品：Celgene與Bluebird的Car-TS、Celgene與Juno、強(qiáng)生與LegendBiotech、GSK的抗體藥物偶聯(lián)物，以及安進(jìn)的雙特異性抗體。

雖然賽諾菲和Regeneron的Libtayo加入檢查點(diǎn)抑制劑領(lǐng)域可能為時已晚，但賽諾菲不想錯過BCMA以及新興的MUC領(lǐng)域。合作雙方重新起草協(xié)議旨在加快這些候選產(chǎn)品的開發(fā)工作。

Regeneron將領(lǐng)導(dǎo)MUC16XCD3的開發(fā)和商業(yè)化，但僅在美國，賽諾菲將領(lǐng)導(dǎo)其最終的商業(yè)化。另外，賽諾菲還將領(lǐng)導(dǎo)BCMAXCD3的開發(fā)和商業(yè)化

MUC16XCD3目前正在測試對卵巢癌療效的試驗(yàn)中，但在表達(dá)MUC16生物標(biāo)記物的癌癥中也表現(xiàn)出潛力，MUC在肺癌、胰腺癌、胃癌和結(jié)直腸癌中經(jīng)常有表達(dá)。

賽諾菲表示，新的協(xié)議提供了「更高的靈活性，有助于獨(dú)立推進(jìn)其早期免疫腫瘤產(chǎn)品，而Regeneron保留其其他免疫腫瘤開發(fā)計劃的所有權(quán)利」。