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默沙東與輝瑞組合藥物達成腎癌試驗的主要目標(biāo)
發(fā)布日期:2018-10-25 | 瀏覽次數(shù):

據(jù)路透社于2018年10月18日報道,默沙東公司表示,其癌癥藥物Keytruda和輝瑞公司的Inlyta組合療法在用于腎癌患者的后期臨床試驗中達到主要目標(biāo)。

與輝瑞的腎癌藥物Sutent相比,這種組合在改善患者的總體存活率方面具有統(tǒng)計學(xué)上顯著性及臨床意義,并且該組合藥物能提高無進展生存期。

Keytruda是一個重磅炸彈產(chǎn)品,該藥物可阻斷PD-1蛋白質(zhì),并已經(jīng)獲得批準(zhǔn)用于治療多種類型的癌癥,包括肺癌。輝瑞公司的Inlyta已被批準(zhǔn)用于治療既往接受過一次全身治療但失敗的晚期腎細(xì)胞癌患者。

默沙東研究實驗室總裁Perlmutter表示,「這標(biāo)志著抗PD-1療法的組合第一次作為一線治療實現(xiàn)對于腎細(xì)胞癌患者總生存期和無進展生存期改善的雙重主要終點?!?/p>

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