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據(jù)路透社于2018年10月18日報道,默沙東公司表示,其癌癥藥物Keytruda和輝瑞公司的Inlyta組合療法在用于腎癌患者的后期臨床試驗中達到主要目標。
與輝瑞的腎癌藥物Sutent相比,這種組合在改善患者的總體存活率方面具有統(tǒng)計學上顯著性及臨床意義,并且該組合藥物能提高無進展生存期。
Keytruda是一個重磅炸彈產(chǎn)品,該藥物可阻斷PD-1蛋白質(zhì),并已經(jīng)獲得批準用于治療多種類型的癌癥,包括肺癌。輝瑞公司的Inlyta已被批準用于治療既往接受過一次全身治療但失敗的晚期腎細胞癌患者。
默沙東研究實驗室總裁Perlmutter表示,「這標志著抗PD-1療法的組合第一次作為一線治療實現(xiàn)對于腎細胞癌患者總生存期和無進展生存期改善的雙重主要終點?!?/p>
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