PharmaTimes日前報道，美國FDA批準拜耳/楊森利伐沙班用于降低慢性冠狀動脈疾病或外周動脈疾病（CAD/PAD）患者主要心血管疾?。–V）事件風險。楊森指出，慢性冠狀動脈疾病和外周動脈疾病在美國分別影響1650萬和1000萬人，到目前為止，阿司匹林一直是這些疾病患者的治療標準，但研究表明，阿司匹林不足以解決這些疾病發(fā)生血栓的潛在風險。

楊森表示，利伐沙班目前是首個也是唯一獲批用于治療這些疾病患者的因子Xa抑制劑。這次的批準基于具有里程碑意義的COMPASS試驗，該試驗對利伐沙班與阿司匹林聯(lián)用每天兩次用藥，用于主要不良心血管事件長期預防進行了評價。

結(jié)果表明，利伐沙班使CAD患者的死亡率降低23%，使重大截肢風險降低70%，使主要不良心血管事件（MACE）、主要不良肢體事件（MALE）和重大截肢風險降低31%。在安全方面，兩家公司還指出，利伐沙班治療出血率較低，但嚴重出血有所增加，任何治療組之間的致命出血、非致命顱內(nèi)出血或關(guān)鍵器官中出血無顯著性差異。

「盡管使用指南推薦的治療方法，但慢性CAD和/或PAD患者仍然面臨著災難性的、不可逆的CV事件風險，」楊森醫(yī)學事務、科學事務副總裁Burton稱?！笇τ诼訡AD和PAD患者來說，與阿司匹林一起使用時，新的利伐沙班血管2.5mg劑量代表了真正的突破?！?/p>