2018年8月9日，泰州億騰景昂藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱「億騰景昂藥業(yè)」或「EOCPharma」）宣布，其正在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院進(jìn)行I期臨床試驗(yàn)的在研抗腫瘤一類創(chuàng)新藥FGFR抑制劑（「EOC317」）已進(jìn)行了首次患者給藥，這也是該創(chuàng)新藥的首次人體試驗(yàn)。

EOC317是一種全新結(jié)構(gòu)的強(qiáng)效小分子FGFR抑制劑。作為具有多種作用機(jī)制的口服激酶抑制劑，其作用機(jī)理是基于對(duì)FGFR家族和VEGFR2的抑制，通過(guò)阻斷血管生成活化和下游信號(hào)傳導(dǎo)，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，從而產(chǎn)生抗腫瘤作用。

EOC317的I期臨床試驗(yàn)的主要目是為了評(píng)估在晚期實(shí)體瘤患者中EOC317片口服給藥的安全性和耐受性，以確定其口服給藥的最大耐受劑量和/或擴(kuò)展研究臨床推薦劑量，為后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案和給藥劑量提供依據(jù)。

目前第一例患者已經(jīng)完成劑量限制性毒性觀察期，初步研究結(jié)果顯示，此劑量組的EOC317具有良好的安全性和耐受性。

億騰景昂藥業(yè)首席執(zhí)行官鄒曉明博士表示：「我們非常高興地向大家宣布這一好消息！我們將全力推進(jìn)EOC317的臨床開發(fā)進(jìn)程，加快探索EOC317在具有FGFR基因變異的實(shí)體瘤患者中的安全性和有效性，爭(zhēng)取使腫瘤患者能早日用上針對(duì)FGFR靶點(diǎn)的抗腫瘤創(chuàng)新藥?！?/p>

關(guān)于EOC317

FGFR基因變異存在于多種實(shí)體腫瘤，主要包括基因的突變、擴(kuò)增和融合，是一個(gè)已獲得大量臨床驗(yàn)證數(shù)據(jù)的新興腫瘤靶標(biāo)。EOC317是一種新型的小分子泛-FGFR抑制劑，可以用于治療具有FGFR通路基因變異的腫瘤。其泛-FGFR抑制作用的特性，在結(jié)合多個(gè)FGFR驅(qū)動(dòng)的動(dòng)物腫瘤模型臨床前試驗(yàn)中顯示出了較好的抗腫瘤的活性，顯示出EOC317具有有效治療多種腫瘤的潛力，有可能成為新一代靶向抗腫瘤藥物。億騰景昂藥業(yè)擁有EOC317的全球權(quán)利，并于2017年8月獲得該藥品的國(guó)家臨床試驗(yàn)批件，目前該藥品在中國(guó)已進(jìn)入臨床 I 期試驗(yàn)階段。

關(guān)于億騰景昂藥業(yè)

億騰景昂藥業(yè)（EOCPharma）是一家總部位于上海的創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺(tái)公司，其前身為億騰集團(tuán)腫瘤事業(yè)部，于2015年從億騰集團(tuán)剝離后開始獨(dú)立運(yùn)營(yíng)，公司的核心戰(zhàn)略是腫瘤創(chuàng)新藥物的研發(fā)。多年來(lái)，億騰景昂藥業(yè)在自主研發(fā)的基礎(chǔ)上，通過(guò)與國(guó)際知名的醫(yī)藥企業(yè)（如Lilly、Syndax、ACT、Immutep、Ablynx等）建立牢固的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，引進(jìn)了多款具有差異化、適合中國(guó)市場(chǎng)的海外創(chuàng)新藥物，并充分利用合作伙伴的海外臨床數(shù)據(jù)，加速推進(jìn)創(chuàng)新藥物在中國(guó)的研發(fā)和臨床研究，從而實(shí)現(xiàn)早日為中國(guó)患者提供安全、可靠、高效的創(chuàng)新藥物，造福人類的目標(biāo)。詳情請(qǐng)參閱www.eocpharma.com。