據(jù)路透社于2018年6月20日?qǐng)?bào)道，葛蘭素史克公司正在與吉利德科學(xué)公司競(jìng)爭(zhēng)艾滋病毒市場(chǎng)，并將在下個(gè)月舉行的世界艾滋病會(huì)議上展示其新型雙藥治療的詳細(xì)結(jié)果。

在艾滋病治療市場(chǎng)上，競(jìng)爭(zhēng)制藥商宣傳的策略各有不同，葛蘭素史克公司認(rèn)為用兩種藥物取代標(biāo)準(zhǔn)三種藥物將提高其市場(chǎng)份額，而吉利德則堅(jiān)持采用久經(jīng)考驗(yàn)的三重藥物治療方法。

葛蘭素史克公司擁有多數(shù)股權(quán)的艾滋病專業(yè)公司ViiVHealthcare負(fù)責(zé)人Waterhouse表示，假設(shè)兩種藥物組合的賭注失敗，吉利德將在2020年中期成為每年超過260億美元的艾滋病毒市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)者。

吉利德目前市場(chǎng)份額為52%，而葛蘭素史克的市場(chǎng)份額為22%，雖然吉利德的新型三藥治療方案Biktarvy成功推出，但今年的數(shù)據(jù)變化不大。

上周，葛蘭素史克的實(shí)驗(yàn)性組合多洛非韋和拉米夫定獲得了成功的試驗(yàn)結(jié)果，為其計(jì)劃明年的批準(zhǔn)申請(qǐng)鋪平了道路，一些分析師認(rèn)為該療法每年銷售額為15億美元。

然而，所謂的GEMINI試驗(yàn)細(xì)節(jié)將僅在7月24日舉行的阿姆斯特丹國際艾滋病雙年會(huì)上公布，即葛蘭素史克公布第二季度業(yè)績的前一天。官方消息稱，葛蘭素史克已于6月15日被告知，其提交給會(huì)議方的報(bào)告已被接受。

葛蘭素史克的試驗(yàn)結(jié)果將得到醫(yī)生的密切關(guān)注，他們可以據(jù)此評(píng)估其雙藥療法是否更便宜且副作用更少，從而改寫治療標(biāo)準(zhǔn)。

令人擔(dān)憂的是患者可能會(huì)對(duì)藥物產(chǎn)生耐藥性，因?yàn)椴《局恍枰苊鈨煞N藥物的攻擊而非三種。雖然在最近的48周試驗(yàn)中沒有發(fā)現(xiàn)耐藥性，但在早期的研究中發(fā)現(xiàn)了一例，盡管葛蘭素史克認(rèn)為這可能是藥物未被正確使用而導(dǎo)致的。

因此，分析師認(rèn)為，現(xiàn)在許多醫(yī)生可能會(huì)堅(jiān)持使用三種藥物組合，葛蘭素史克的銷售增長可能緩慢。這當(dāng)然符合吉利德的預(yù)期，吉利德預(yù)計(jì)其療法Biktarvy即將在歐洲獲得批準(zhǔn)，并且還將有一些額外的數(shù)據(jù)在阿姆斯特丹的會(huì)議上公布。

「醫(yī)生對(duì)艾滋病病毒出現(xiàn)的任何新情況都感興趣，因?yàn)樗麄儜?yīng)該是這樣，但對(duì)于從既定標(biāo)準(zhǔn)中退出的任何事情都有點(diǎn)謹(jǐn)慎，」吉利德歐洲醫(yī)療事務(wù)主管Elliott告訴路透社。

葛蘭素史克對(duì)此更加樂觀，但承認(rèn)艾滋病治療領(lǐng)域的意見可能會(huì)不盡相同。

「一些臨床醫(yī)生將采取48周的數(shù)據(jù)，并絕對(duì)相信，」ViiV研發(fā)負(fù)責(zé)人Smith在20日告訴記者?！敢?yàn)檫@是治療模式的改變，也有其他人會(huì)希望看到更長期的數(shù)據(jù)。GEMINI研究的目標(biāo)是三年，這些數(shù)據(jù)我們都將會(huì)提供?！?/p>

葛蘭素史克已經(jīng)將艾滋病領(lǐng)域作為公司制藥部門的核心，其策略是應(yīng)對(duì)越來越多的老年患者，因?yàn)樗麄儽仨毞冒滩∷幬飻?shù)十年。

在北美和歐洲這些有利可圖的市場(chǎng)中，近一半的艾滋病患者現(xiàn)在已經(jīng)超過50歲，并且容易受到所服用藥物的副作用的影響，因此藥物耐受性比過去更加重要?！干钯|(zhì)量是未滿足的醫(yī)療需求所在。」ViiV首席執(zhí)行官Waterhouse指出。