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葛蘭素史克與吉利德逐鹿艾滋病治療市場
發(fā)布日期:2018-07-05 | 瀏覽次數(shù):

據(jù)路透社于2018年6月20日報道,葛蘭素史克公司正在與吉利德科學公司競爭艾滋病毒市場,并將在下個月舉行的世界艾滋病會議上展示其新型雙藥治療的詳細結(jié)果。

在艾滋病治療市場上,競爭制藥商宣傳的策略各有不同,葛蘭素史克公司認為用兩種藥物取代標準三種藥物將提高其市場份額,而吉利德則堅持采用久經(jīng)考驗的三重藥物治療方法。

葛蘭素史克公司擁有多數(shù)股權(quán)的艾滋病專業(yè)公司ViiVHealthcare負責人Waterhouse表示,假設(shè)兩種藥物組合的賭注失敗,吉利德將在2020年中期成為每年超過260億美元的艾滋病毒市場的領(lǐng)導者。

吉利德目前市場份額為52%,而葛蘭素史克的市場份額為22%,雖然吉利德的新型三藥治療方案Biktarvy成功推出,但今年的數(shù)據(jù)變化不大。

上周,葛蘭素史克的實驗性組合多洛非韋和拉米夫定獲得了成功的試驗結(jié)果,為其計劃明年的批準申請鋪平了道路,一些分析師認為該療法每年銷售額為15億美元。

然而,所謂的GEMINI試驗細節(jié)將僅在7月24日舉行的阿姆斯特丹國際艾滋病雙年會上公布,即葛蘭素史克公布第二季度業(yè)績的前一天。官方消息稱,葛蘭素史克已于6月15日被告知,其提交給會議方的報告已被接受。

葛蘭素史克的試驗結(jié)果將得到醫(yī)生的密切關(guān)注,他們可以據(jù)此評估其雙藥療法是否更便宜且副作用更少,從而改寫治療標準。

令人擔憂的是患者可能會對藥物產(chǎn)生耐藥性,因為病毒只需要避免兩種藥物的攻擊而非三種。雖然在最近的48周試驗中沒有發(fā)現(xiàn)耐藥性,但在早期的研究中發(fā)現(xiàn)了一例,盡管葛蘭素史克認為這可能是藥物未被正確使用而導致的。

因此,分析師認為,現(xiàn)在許多醫(yī)生可能會堅持使用三種藥物組合,葛蘭素史克的銷售增長可能緩慢。這當然符合吉利德的預(yù)期,吉利德預(yù)計其療法Biktarvy即將在歐洲獲得批準,并且還將有一些額外的數(shù)據(jù)在阿姆斯特丹的會議上公布。

「醫(yī)生對艾滋病病毒出現(xiàn)的任何新情況都感興趣,因為他們應(yīng)該是這樣,但對于從既定標準中退出的任何事情都有點謹慎,」吉利德歐洲醫(yī)療事務(wù)主管Elliott告訴路透社。

葛蘭素史克對此更加樂觀,但承認艾滋病治療領(lǐng)域的意見可能會不盡相同。

「一些臨床醫(yī)生將采取48周的數(shù)據(jù),并絕對相信,」ViiV研發(fā)負責人Smith在20日告訴記者?!敢驗檫@是治療模式的改變,也有其他人會希望看到更長期的數(shù)據(jù)。GEMINI研究的目標是三年,這些數(shù)據(jù)我們都將會提供?!?/p>

葛蘭素史克已經(jīng)將艾滋病領(lǐng)域作為公司制藥部門的核心,其策略是應(yīng)對越來越多的老年患者,因為他們必須服用艾滋病藥物數(shù)十年。

在北美和歐洲這些有利可圖的市場中,近一半的艾滋病患者現(xiàn)在已經(jīng)超過50歲,并且容易受到所服用藥物的副作用的影響,因此藥物耐受性比過去更加重要?!干钯|(zhì)量是未滿足的醫(yī)療需求所在?!筕iiV首席執(zhí)行官Waterhouse指出。

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