2018年5月4日，美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)諾華公司雙藥聯(lián)合療法用于治療侵襲性甲狀腺癌。該療法涉及諾華的兩個(gè)產(chǎn)品Tafinlar和Mekinist。FDA表示，這是其批準(zhǔn)的第一種用于此類(lèi)甲狀腺癌患者的治療方案，也是第三種獲批用于含有此類(lèi)特定基因突變的產(chǎn)品。

諾華公司一直在擴(kuò)大這種藥物的適應(yīng)證范圍。Tafinlar和Mekinist組合也被批準(zhǔn)用于治療攜帶BRAFV600E突變基因的肺癌患者。此外，美國(guó)食品和藥物管理局上個(gè)月批準(zhǔn)這種組合療法用于治療黑色素瘤。