據Pharmatimes于2018年5月10日報道，羅氏公司透露，在晚期試驗中Tecentriq和Cotellic組合未能改善晚期轉移性結直腸癌（CRC）患者的總生存期。

命名為IMblaze370的3期研究評估了組合藥物對疾病進展的療效，測試患者包括難治性，局部晚期或轉移性CRC患者，以及對至少兩種全身化療方案不耐受的患者。

另一方面，Tecentriq（atezolizumab）和Cotellic（cobimetinib）組合的安全性似乎與單個藥物的已知安全性特征一致，并且沒有新的安全性信號被發(fā)現。

「雖然這些結果并非我們所希望，但我們仍然致力于將我們的深厚經驗應用于開發(fā)能夠改善胃腸癌患者預后的藥物，」羅氏公司首席醫(yī)療官兼全球產品開發(fā)主管Horning表示，「特別是，我們有一些研究評估了結直腸癌藥物，這些研究可能在未來治療這種疾病的人群中發(fā)揮重要作用?！?/p>

Roche指出，IMblaze370的結果將在即將召開的醫(yī)療會議前完成進一步審查并在會議上呈現。

與此同時，這家瑞士制藥巨頭旗下的基因泰克公司與LodoTherapeutics公司達成了一項戰(zhàn)略藥物開發(fā)合作協(xié)議，潛在價值10億美元。

基因泰克打算使用Lodos獨有的基因組開發(fā)和生物合成簇裝配平臺，直接從土壤微生物組中鑒定獨特的且具有生物活性的天然產物。衍生自天然產物的化合物在用于治療癌癥，感染和慢性疾?。ɡ鏘I型糖尿?。┑男》肿铀幬镏姓紦讼喈敶蟮谋壤?/p>

Lodo公司指出，Lodos基于基因組的開發(fā)方式不依靠培養(yǎng)已知的細菌菌株，而是利用微生物進化的能力來鑒定自然產生的新化合物，這些化合物在治療癌癥和耐藥細菌感染方面具有治療潛力，這種方法「有望減少藥物發(fā)現的時間和成本」。