摘要

2017年仿制藥注冊申請量同比繼續(xù)下滑正大天晴在2017年有12個仿制藥獲CDE承辦鹽酸莫西沙星成仿制熱門，申報企業(yè)有10家有三個按新注冊分類申報的仿制藥獲批。

2017年是各項藥品審評審批政策全面實施的第一年，仿制藥注冊分類的重新定義、一致性評價工作的開展等，都對國內(nèi)仿制藥質(zhì)量和療效的提高有著重要意義。在各項政策的持續(xù)影響下，2018年仿制藥審評審批要求愈加嚴格，企業(yè)在提出仿制藥申請前需更加謹慎。

化學藥品新注冊分類的出臺重新定義了我國仿制藥的審批標準，從過去與原研藥品質(zhì)量一致到現(xiàn)在與原研藥品質(zhì)量和療效均需一致，仿制藥審評獲批難度大幅提高。在一致性評價的沖擊下，2017年國內(nèi)仿制藥申請量進一步下滑。從注冊分類來看，2017年CDE承辦的仿制藥多為3類和4類，新注冊分類的過渡初步完成。

2017年仿制申請以片劑和注射劑為主，其中片劑占比最大。

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評數(shù)據(jù)庫2.0統(tǒng)計，2017年正大天晴有12個仿制藥進入CDE，恒瑞醫(yī)藥和齊魯制藥均有10個，而科倫藥業(yè)和浙江華海藥業(yè)均有9個。

2017年申報企業(yè)數(shù)在5家以上的品種有5個，分別是鹽酸莫西沙星、富馬酸替諾福韋二吡呋酯、吉非替尼、普瑞巴林以及左乙拉西坦。其中申報鹽酸莫西沙星的企業(yè)有10家，競爭十分激烈。

截至2017年底，有三個按新注冊分類申報的仿制藥獲批生產(chǎn)，分別是浙江華海藥業(yè)的依非韋倫原料、正大天晴的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片以及四川匯宇制藥的注射用培美曲塞二鈉。

值得一提的是，按照CFDA在2016年發(fā)布的106號文《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》有關(guān)事項的公告中的相關(guān)說明：按照《關(guān)于發(fā)布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》(CFDA2016年第51號)的有關(guān)要求申報仿制藥注冊申請，由藥審中心審評，批準上市后視為通過一致性評價，可享有通過一致性評價的相關(guān)政策支持，而獲批的藥品制劑將收錄至《中國上市藥品目錄》中的“按化學藥品新注冊分類批準的仿制藥”類別。