據(jù)Fiercebiotech于2018年2月2日報道，阿斯利康已停止對PD-1檢查點抑制劑MEDI0680作為單一療法的開發(fā)。該藥物是阿斯利康在2013年以5億美元（4億歐元）收購生物技術(shù)公司Amplimmune獲得的核心產(chǎn)品。

阿斯利康預(yù)付了2.25億美元，并承諾在2013年支付2.75億美元的里程碑收購費用。阿斯利康對外披露的聲明主要集中于MEDI0680，即AMP-514。Amplimmune的其余產(chǎn)品只是順便提及。

接下來阿斯利康將MEDI0680轉(zhuǎn)化為三項早期試驗，其中只有一項仍在進行中。該試驗正在測試將MEDI0680與阿斯利康的PD-L1藥物Imfinzi聯(lián)合用于治療晚期惡性腫瘤患者。該試驗將PD-1/PD-L1組合與競爭對手百時美施貴寶的PD1檢查點抑制劑Opdivo進行比較。

但MEDI0680作為單一療法的開發(fā)已經(jīng)被停止。作為該公司戰(zhàn)略的一部分，也有一些其他藥物受到影響。例如哮喘用藥tralokinumab在3期臨床試驗中治療效果不及預(yù)期，研發(fā)團隊也停止了該藥物的開發(fā)。

由于tralokinumab在11月份的兩項3期臨床試驗中未能有所突破，該藥物實際已經(jīng)宣告失敗。此前的第三階段和第二階段均出現(xiàn)挫折，但仍然進行了對該藥物的開發(fā)，最終兩項3期臨床試驗失敗停止了該藥物的開發(fā)計劃。

抗IL-13抗體tralokinumab是本季度最新從阿斯利康臨床試驗名單中去除的藥物。此外還有兩個二期階段的藥物，包括MEDI0680，以及另一種從未經(jīng)過第一輪人體測試的藥物MEDI-573。

MEDI-573是一種抗IGF1/2單克隆抗體，阿斯利康公司在8年前開始推進該藥物進入實體腫瘤試驗階段。三項試驗在幾年前結(jié)束，對激素敏感的HER-2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的中期研究仍在繼續(xù)。由于阿斯利康公司已將這種藥物從臨床產(chǎn)品線中排除，現(xiàn)在這項試驗即將結(jié)束。

另外即將報廢的還有哮喘藥物AZD9898。這是2016年收購Orexo獲得的白三烯C4合成酶抑制劑，去年開始在健康志愿者進行檢測。盡管如此，試驗很快就失敗了。阿斯利康基于中期審查終止了這一項目。