據(jù)pmlive于2018年2月8日報道，強生公司正在向Theravance預支1億美元以獲得其JAK抑制劑的選擇性收購權(quán)，另外還有根據(jù)研發(fā)進度提供的9億美元里程碑費用。

這是強生制藥公司投入免疫疾病用藥JAK抑制劑的最新動作，這家大型制藥公司試圖追趕在市場上處于領(lǐng)先地位的輝瑞和禮來，加速了這個市場的競爭。在接下來的幾年中，JAK靶向藥物將被開發(fā)用于類風濕性關(guān)節(jié)炎，潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病等適應證，估計市場每年會膨脹至數(shù)十億美元。

為了尋求機會，強生公司正在為今年末進入潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩的中期臨床階段的JAK抑制劑TD-1473申請許可。然而，這筆交易的條款表現(xiàn)出強生的謹慎態(tài)度。強生已經(jīng)與Theravance公司商議要求獲得藥物在美國以外的獨家商業(yè)權(quán)，在美國地區(qū)與Theravance公司共享權(quán)利，但是保留在臨床試驗結(jié)果出來之前的決定權(quán)。如果選擇繼續(xù)，將再提高2億美元付款。

這種對沖投注可能是不錯的方式。強生公司所進入的JAK領(lǐng)域競爭日益激烈，輝瑞的Xeljanz（tofacitinib）在2012年獲得批準，禮來在去年成為其第一個直接競爭對手，當時其藥物Olumiant已經(jīng)在歐盟獲得批準，在美國被推遲。

艾伯維的upadacitinib正在成為下一個競品，一些分析師認為這將是頂尖的候選藥物，但也面臨前合作伙伴Galapagos的競爭，目前Galapagos已經(jīng)與新合作伙伴吉利德一起開發(fā)了類似藥物filgotinib。

盡管競爭激烈，強生表示TD-1473有潛力成為炎癥性腸病更好的治療選擇。TD-1473設(shè)計為主要在胃腸道內(nèi)釋放活性并且全身吸收有限，這可能減少與該藥物相關(guān)的副作用，如感染，肝損傷，血壓升高和膽固醇升高。

Theravance公司首席執(zhí)行官Winningham表示：「我們對TD-1473作為一種轉(zhuǎn)型藥物的潛力感到非常興奮，該藥物將提供JAK抑制劑經(jīng)驗證的治療活性，而沒有與全身性吸收JAK相關(guān)的安全性問題。這可以讓TD-1743的劑量提高效果。