2018年1月22日，Celgene/Juno宣布簽訂最終協(xié)議,Celgene同意以90億美元(87美元/股)全現(xiàn)金和有價證券收購Juno。就在同一天，賽諾菲也宣布與Bioverativ達(dá)成最終協(xié)議，將以116億美元(105美元/股)收購Bioverativ全部公開發(fā)行股票。兩單近百億美元的藥企收購消息一出，讓大家的目光都投向了Juno和Bioverativ。

Juno：細(xì)胞免疫治療先驅(qū)者

Juno公司是細(xì)胞免疫治療先驅(qū)，管線中有一系列針對不同靶點和癌癥適應(yīng)癥的CAR-T和TCR-T療法。說到Juno，大家肯定不陌生，在諾華、Kite(已被吉利德收購)旗下的CAR-T產(chǎn)品陸續(xù)上市的信息刷屏醫(yī)藥人朋友圈的時候，Juno便是諸多文章中那個令人惋惜的失意者。在2016年，其CAR-T候選明星JCAR-015臨床試驗中的一連串死亡事件嚴(yán)重阻礙了向市場推出CAR-T新藥的預(yù)期，并于2017年3月宣布放棄該產(chǎn)品的開發(fā),跌出了CAR-T產(chǎn)品上市競爭中的第一梯隊。雖然在CAR-T領(lǐng)域中遭受了一些挫折，但Juno公司的底蘊仍在，后續(xù)的CAR-T產(chǎn)品開發(fā)依舊進(jìn)行中，同時其研發(fā)管線中還有一系列針對不同靶點和癌癥適應(yīng)癥的TCR-T療法，可謂是極具潛力。

Juno公司旗下最具潛力的產(chǎn)品莫過于JCAR-017(lisocabtagenemaraleucel)，JCAR-017代表了目前在復(fù)發(fā)性和/或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)治療領(lǐng)域中潛在的同類最優(yōu)(best-in-class)的CD19定向CAR-T療法。該療法已獲得美國FDA頒發(fā)的突破性療法認(rèn)定，預(yù)計將在2019年獲批上市。經(jīng)歷過之前JCAR-015失敗的陣痛，這次Juno卷土重來，將會更加嚴(yán)謹(jǐn)，目前公布的臨床試驗結(jié)果給外界極大的信心，若一切順利，JCAR-017上市之后，預(yù)計未來5年銷售額峰值能達(dá)到15億美元。此次新基收購Juno，可謂是強強聯(lián)合，Juno先進(jìn)的細(xì)胞免疫療法組合和研究能力強化了Celgene在血液學(xué)方面的全球領(lǐng)導(dǎo)地位，為2020年以后的增長添加了新的動力。

Bioverativ：專注罕見血液疾病藥物開發(fā)

百健在2016年8月9日宣布將其血友病業(yè)務(wù)剝離，成立獨立新公司Bioverativ。與眾多白手起家的初創(chuàng)生物醫(yī)藥公司不同，Bioverativ繼承了Biogen的兩款成熟血友病產(chǎn)品Eloctate(efmoroctocogalfa)和 Alprolix(eftrenonacogalfa)，并對這兩個產(chǎn)品進(jìn)行商業(yè)推廣和進(jìn)一步臨床開發(fā)。Eloctate在2014年6月6日獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于預(yù)防成人和兒童A型血友病患者的出血事件以及術(shù)中出血控制，是FDA批準(zhǔn)的首個長效A型血友病藥物，2016年全球銷售額5.13億美元，預(yù)計未來5年銷售額峰值能達(dá)到15億美元。 Alprolix在2014年3月28日獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于成人或兒童B型血友病患者的常規(guī)出血控制、預(yù)防以及手術(shù)期的出血控制，是FDA批準(zhǔn)的首個長效B型血友病藥物，2016年全球銷售額3.34億美元，由于B型血友病的患者相對較少，未來5年Alprolix的銷售額峰值預(yù)計能達(dá)到5億美元。

同時Bioverativ還有多款罕見血液疾病藥物正在緊鑼密鼓的開發(fā)之中，旗下BIVV-009目前正處于臨床三期，用于治療冷凝素病，獲得了FDA突破性療法認(rèn)定和孤兒藥資格，若一切順利，預(yù)計能于2019年獲批，成為Bioverativ又一大盈利性產(chǎn)品。BIVV-001是Bioverativ又一款治療A型血友病的藥物，目前處于臨床二期，距離上市仍有比較長的路要走。除去這兩款正處于臨床試驗的藥物外，Bioverativ還有多條罕見血液疾病管線正處于臨床前研究中，適應(yīng)癥涵蓋鐮狀細(xì)胞性貧血、血友病、地中海貧血等多個領(lǐng)域。賽諾菲此次收購Bioverativ，一方面是看重Eloctate和 Alprolix在未來多年的市場潛力，另一方面是期望借助Bioverativ現(xiàn)有的臨床開發(fā)經(jīng)驗和商業(yè)平臺推進(jìn)RNA干擾療法fitusiran用于A/B型血友病的開發(fā)。

結(jié)語

2018將是醫(yī)藥投資并購大年，一大原因便是美國稅改法案的施行，使得美國各大藥企有了更加充裕的資金去提升自身公司的實力;另一個主要原因來自于尋求營收增長，對于一些越來越依賴于大型治療領(lǐng)域的傳統(tǒng)藥物的制藥公司來說，這種需求將更為強烈。同時國內(nèi)也逐漸掀起了一股海外并購熱潮，走向國際化成為我國許多大藥企的戰(zhàn)略選項，海外并購則是國際化的催化劑。