據(jù)FiercePharma于2017年11月1日報道，百時美施貴寶公布的業(yè)績報告顯示Opdivo在2017年實現(xiàn)穩(wěn)步增長，將關注該藥物在明年的銷售額。推動Opdivo進入更大的腎癌市場將是明年的核心。

正如百時美施貴寶商業(yè)部負責人Gordon在上周的第三季度電話會議上指出，美國既往未經(jīng)治療的腎癌患者人數(shù)大約是首輪治療失敗的兩倍，這些患者人數(shù)約有16000人。他表示，F(xiàn)DA給出的該適應證的標簽有決定作用，「對我們來說可能是一個非常有趣的機會」。

Gordon表示，該公司希望Opdivo能夠成為腎細胞癌的二線治療藥物，這方面Opdivo與酪氨酸激酶抑制劑相比「效果很好」。酪氨酸激酶抑制劑目前牢牢抓住了超過50%的市場份額，他補充道。如果成為二線治療藥物，可能會出現(xiàn)比Opdivo更好的產(chǎn)品搶走市場份額，但這需要很多時間。

Gordon指出：「因為這是一個進展緩慢的惡性腫瘤，所以相比其他惡性腫瘤，對這種腫瘤的療效將會需要更多時間來證明。因此至少在明年就能夠部分占有一線治療市場，同時如果一切都順利，二線治療業(yè)務表現(xiàn)也能夠持續(xù)強勁?！?/p>

分析師的注意力在于Opdivo明年可能抓住的機會，他們最期待Opdivo與Yervoy組合應用于非小細胞肺癌的第三階段試驗的結果。非小細胞肺癌是免疫腫瘤學領域最有價值的重要適應證，但百時美施貴寶曾單獨使用Opdivo進行該適應證試驗遭遇失敗。

但是，除肺癌和腎癌之外Opdivo在其他一些適應證方面找到了增長機會。其中之一是用于手術后的黑素瘤患者，這個重磅藥物已經(jīng)提供了正面的數(shù)據(jù)。最近該藥物已經(jīng)啟動了肝癌臨床試驗，「非正式公布的早期反饋是非常有效的，」Gordon表示。然而，免疫腫瘤學領域很難預測市場情況，當然也無法保證明年的狀況。

Gordon認為：「我們在商業(yè)，醫(yī)療，以及面向客戶的執(zhí)行層面表現(xiàn)非常出色，我覺得明年我們會竭盡所能地出色表現(xiàn)，但是顯然，大量的數(shù)據(jù)還沒有獲得，可能存在很多變數(shù)，我們樂意分享今后的研發(fā)進程?！?/p>