10月10日下午，山東省局組織召開(kāi)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新意見(jiàn)》集中學(xué)習(xí)培訓(xùn)會(huì)，進(jìn)行集體學(xué)習(xí)討論，并就貫徹落實(shí)《意見(jiàn)》作出部署。
會(huì)議指出，省局各相關(guān)部門及直屬單位要以鼓勵(lì)創(chuàng)新為目標(biāo)，以深化審評(píng)審批制度改革為動(dòng)力，抓住這次藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新的歷史發(fā)展機(jī)遇。要統(tǒng)一思想認(rèn)識(shí)，抓好學(xué)習(xí)培訓(xùn)，做好政策解讀，宣傳貫徹工作，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)作配合、做好匯報(bào)、層層落實(shí)，建立健全配套制度，完善配套政策，加強(qiáng)能力建設(shè)，加大監(jiān)督檢查力度。
會(huì)議強(qiáng)調(diào)，推動(dòng)落實(shí)好《意見(jiàn)》要求，就要全面把握深化改革鼓勵(lì)創(chuàng)新的目標(biāo)任務(wù)，重點(diǎn)做好擴(kuò)充臨床試驗(yàn)資源、推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)、開(kāi)展藥品上市許可持有人試點(diǎn)、優(yōu)化藥品醫(yī)療器械上市流程、強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)等改革任務(wù)。