9月28日，我國首個在納斯達克上市的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司百濟神州正式啟動與世界知名生物醫(yī)藥公司新基在腫瘤領(lǐng)域的全球戰(zhàn)略性合作，本次合作涉及資金13.93億美元，也創(chuàng)下國內(nèi)藥企單品種權(quán)益轉(zhuǎn)讓新紀錄。

此次合作，百濟神州全面接手新基公司在中國的商業(yè)團隊，并承擔起新基在華已獲批產(chǎn)品——用于治療晚期乳腺癌的ABRAXANE注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)、用于治療多發(fā)性骨髓瘤的瑞復(fù)美(來那度胺)和用于治療骨髓增生異常綜合征的維達莎(注射用阿扎胞苷)的銷售職能，以及在研產(chǎn)品CC-122的商業(yè)化責任。新基獲得百濟神州BGB-A317實體瘤適應(yīng)癥在美國、歐洲、日本以及亞洲以外多個國家和地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化的獨家授權(quán)，百濟神州則保留了針對BGB-A317在除日本以外亞洲地區(qū)的實體瘤權(quán)利及在血液瘤和內(nèi)部藥物組合領(lǐng)域的全球權(quán)利。

在13.93億美元交易相關(guān)資金中，百濟神州除了將從新基獲得合計4.13億美元的授權(quán)許可預(yù)付款和股權(quán)投資之外，還有資格獲得額外的9.8億美元基于開發(fā)、藥政和銷售的里程碑付款，以及BGB-A317的未來銷售版稅。

百濟神州還宣布，將加大對腫瘤新藥——PD-1抑制劑(產(chǎn)品代號BGB-A317)在國內(nèi)市場的投入，開展針對中國普發(fā)癌種(肺癌、胃癌、肝癌、食道癌)的注冊性臨床試驗。(記者張秀蘭)