2017年7月5日默沙東公司表示，美國食品和藥物管理局暫停了其三項多發(fā)性骨髓瘤研究，研究將Keytruda與其他藥物組合用于治療血癌，但報告用藥死亡病例更多。Keytruda的失利造成默沙東股價下跌1%以上，下跌至63.40美元，收于64.16美元。

默沙東公司一直在運用這種免疫腫瘤學藥物，特別是在Keytruda作為最先進的肺癌最初治療藥物，擴大了生存期之后，成功搶占迄今為止最大的腫瘤學市場。百時美施貴寶雖然一直是該領域的領導者，但直到去年，Opdivo仍未能達到Keytruda在肺癌方面的成功。

默沙東在6月表示已經停止招募患者進行Keytruda試驗，該試驗將Keytruda與標準多發(fā)性骨髓瘤治療方案聯(lián)用，其中包括Celgene藥物。獨立的安全監(jiān)督機構在兩項研究中均觀察到接受Keytruda組合治療的患者中出現(xiàn)比對照組更多的死亡，因此決定暫停試驗。

美國食品和藥品管理局（FDA）稱，現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示，將Keytruda與任意Celgene藥物組合對于多發(fā)性骨髓瘤患者的風險大于其潛在收益。這些試驗正在比較Revlimid或Pomalyst和地塞米松加入Keytruda或不加入Keytruda的情況。所有接受Keytruda與Celgene藥物組合治療的患者將不再服用默沙東的藥物。

到目前為止，Keytruda僅被批準用于一種類型的血癌，即經典霍奇金淋巴瘤。但是，包括肺部癌癥，默沙東公司已經在實體腫瘤領域獲得了一系列成功，其中包括晚期黑色素瘤，晚期膀胱癌和一種頭頸部癌癥。

5月份，Keytruda成為第一種獲得美國批準的基于患者特異性遺傳性狀癌癥藥物，可針對身體任何部位病灶，即微衛(wèi)星不穩(wěn)定型高癌癥。默沙東公司稱，臨床試驗暫停不適用于Keytruda的其他研究。該藥物通過阻斷腫瘤躲避免疫系統(tǒng)的蛋白來幫助對抗癌癥，目前正在數(shù)百種各種癌癥的組合試驗中進行測試。