2017年7月7日上午，京津冀食藥安全區(qū)域聯(lián)動協(xié)作第二次聯(lián)席會議在津召開，三地食品藥品監(jiān)管部門主要領導及相關處室負責人參加會議，共同探討解決食品藥品生產(chǎn)流通領域監(jiān)管工作中的重點、難點、熱點問題。

　　會上，河北省食品安全委員會辦公室主任、省食品藥品監(jiān)管局局長丁錦霞對2016年以來三地加強組織領導與統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，建立京津冀食品藥品安全協(xié)同機制、積極推進產(chǎn)業(yè)園區(qū)建設，推動跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管、強化檢驗檢測協(xié)作，完善京津冀應急聯(lián)動與案件協(xié)作機制，協(xié)作打擊跨區(qū)域違法犯罪行為以及著力構建食用農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地準出、銷地準入和產(chǎn)銷銜接機制等方面取得成果和經(jīng)驗進行總結。北京市食品藥品安全委員會辦公室主任、市食品藥品監(jiān)管局局長叢駱駱對下一階段工作提出意見，強調(diào)京津冀三地要進一步提高政治站位，牢牢把握新時期京津冀協(xié)同發(fā)展的新機遇，積極應對新形勢下協(xié)同監(jiān)管的新挑戰(zhàn)，站在增強“四個意識”和深化落實新發(fā)展理念的高度，深入貫徹黨中央、國務院關于推動京津冀區(qū)域協(xié)同發(fā)展和實施食品安全戰(zhàn)略、建立食品藥品全程監(jiān)管制度的總目標，穩(wěn)中求進，著力構建京津冀聯(lián)動協(xié)作長效機制。要深入貫徹落實簽訂的《深化京津冀食品藥品安全區(qū)域聯(lián)動協(xié)作機制建設協(xié)議》等一系列深化區(qū)域間聯(lián)動協(xié)作協(xié)議，進一步推進三地統(tǒng)一監(jiān)管標準、完善產(chǎn)銷銜接機制、開展上市持有人制度試點、推動信息共享、完善稽查執(zhí)法聯(lián)動機制、推動協(xié)同監(jiān)管與發(fā)展、做好重大活動協(xié)同保障，持續(xù)打造京津冀食品藥品領域協(xié)同發(fā)展新格局。天津市食品安全委員會辦公室主任、市市場監(jiān)管委主任林立軍作總結發(fā)言。

　　根據(jù)會議安排，三地共同簽署《京津冀食品生產(chǎn)監(jiān)管協(xié)作聯(lián)動機制合作協(xié)議》《京津冀藥品生產(chǎn)流通監(jiān)管合作協(xié)議》以及《京津冀藥品注冊工作協(xié)作機制合作備忘錄》，著重在以下5個方面深化協(xié)同：（一）實現(xiàn)監(jiān)管信息資源互通共享。京津冀三地食品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管數(shù)據(jù)庫互聯(lián)互通、監(jiān)督檢查人員互用互管、監(jiān)管制度統(tǒng)一。（二）建立京津冀監(jiān)管檢查聯(lián)動機制。在食品生產(chǎn)企業(yè)試行聯(lián)合檢查、異地檢查、探索食品生產(chǎn)許可互審互查；在藥品生產(chǎn)流通領域，三地共派檢查人員混合編組，對京津冀生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)實施GMP（生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、GSP（經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）等規(guī)范情況互查互評。（三）制定京津冀醫(yī)療機構制劑調(diào)劑使用基本原則。實現(xiàn)京津冀三地醫(yī)療機構制劑調(diào)劑使用聯(lián)動，滿足三地對特色醫(yī)療機構制劑品種的臨床需求，緩解醫(yī)聯(lián)體跨省臨床用藥壓力。（四）簽訂藥品上市許可持有人試點協(xié)作機制。鼓勵京津冀地區(qū)藥物研發(fā)機構、藥品生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)合開發(fā)新藥及申請藥品上市許可持有人，鼓勵支持京津冀區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)承接本區(qū)域內(nèi)上市許可持有人委托生產(chǎn)和銷售，為藥品上市許可持有人尋找合同加工企業(yè)和銷售企業(yè)提供幫助。（五）探索建立京津冀醫(yī)療機構傳統(tǒng)工藝中藥制劑備案信息平臺。在京津冀區(qū)域內(nèi)參照執(zhí)行《天津市中藥配方顆粒質(zhì)量標準》，作為三地臨床使用、檢驗和監(jiān)督檢查的標準依據(jù)。