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總局辦公廳關(guān)于督促天津市陽(yáng)權(quán)醫(yī)療器械有限公司對(duì)飛行檢查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題進(jìn)行停產(chǎn)整改的通知
發(fā)布日期:2017-07-20 | 瀏覽次數(shù):

天津市市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會(huì):

  近期,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局按照《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第14號(hào))要求,組織開(kāi)展了2017年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作。對(duì)天津市陽(yáng)權(quán)醫(yī)療器械有限公司檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,已由檢查組告知你委派出的觀察員。現(xiàn)請(qǐng)你委根據(jù)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題(詳見(jiàn)附件),進(jìn)一步做好以下工作:

  一、針對(duì)天津市陽(yáng)權(quán)醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重問(wèn)題,現(xiàn)請(qǐng)你委依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第680號(hào))的有關(guān)規(guī)定依法責(zé)令上述企業(yè)立即停產(chǎn)整改;對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的,應(yīng)當(dāng)依法嚴(yán)肅處理;對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))相關(guān)規(guī)定的,及時(shí)督促企業(yè)整改落實(shí)。企業(yè)停產(chǎn)整改情況及你委采取的監(jiān)管措施須及時(shí)在你委網(wǎng)站發(fā)布。企業(yè)應(yīng)當(dāng)完成全部缺陷項(xiàng)整改并經(jīng)你委跟蹤檢查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

  二、進(jìn)一步強(qiáng)化日常監(jiān)管,嚴(yán)格落實(shí)“四有兩責(zé)”。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的企業(yè)要加大監(jiān)督檢查頻次和力度。深入分析日常監(jiān)管工作中存在的問(wèn)題及原因,細(xì)化工作要求,及時(shí)消除監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)隱患,切實(shí)貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第64號(hào))及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第101號(hào))要求,確保醫(yī)療器械產(chǎn)品安全有效。

  附件:天津市陽(yáng)權(quán)醫(yī)療器械有限公司飛行檢查情況表


食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年6月20日

 

 

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