2017年6月18日，倫敦癌癥研研究所（ICR）的研究人員表示，他們開(kāi)發(fā)了一種新的三合一血液檢測(cè)方法，有可能促使阿斯利康的藥物L(fēng)ynparza成為前列腺癌的精準(zhǔn)治療用藥。

ICR的研究人員稱(chēng)，其最新的檢測(cè)方法能夠篩選出可能會(huì)從Lynparza中獲益的晚期男性患者，同時(shí)還能夠檢查服用該藥物的患者是否有緩解。此外，該檢測(cè)方法可以快速檢測(cè)前列腺癌是否正在增殖并且可能變得耐藥。ICR團(tuán)隊(duì)認(rèn)為他們的檢測(cè)方法可能適用于檢測(cè)其他癌癥的PARP抑制劑藥物。

研究人員希望這將使Lynparza成為針對(duì)前列腺癌的先進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn)武器，將有選擇性地針對(duì)最有可能受益的男性。這項(xiàng)新的檢測(cè)方法的細(xì)節(jié)報(bào)道在醫(yī)學(xué)雜志《癌癥發(fā)現(xiàn)》中，這標(biāo)志著離液體活組織檢查更近一步，這種活檢只涉及簡(jiǎn)單的血液取樣而不是侵入性組織活檢。

阿斯利康的藥物也稱(chēng)為olaparib，是一類(lèi)新型抗癌藥物，即PARP抑制劑，可阻斷修復(fù)受損DNA的酶，從而有助于殺死癌細(xì)胞。olaparib已被批準(zhǔn)用于卵巢癌，最近在對(duì)乳腺癌的試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的效果，目前正在針對(duì)前列腺腫瘤進(jìn)行臨床開(kāi)發(fā)。

Lynparza曾在阿斯利康的一段時(shí)間內(nèi)被放棄，但是由首席執(zhí)行官Soriot在2012年接手后恢復(fù)，成為2014年底獲得美國(guó)批準(zhǔn)的首個(gè)應(yīng)對(duì)卵巢癌的PARP藥物?，F(xiàn)在該產(chǎn)品面臨著由Tesaro和ClovisOncology制造的新藥的競(jìng)爭(zhēng)，該藥物也被批準(zhǔn)用于卵巢癌。