據(jù)路透社于2017年6月14日報道，賽諾菲宣布計劃在未來兩到三年內(nèi)在生物制品生產(chǎn)領(lǐng)域每年投資6億歐元（6.73億美元），認(rèn)為該領(lǐng)域有強勁的增長潛力。

與大多數(shù)通過化學(xué)合成的藥物不同，許多生物制劑是用活細(xì)胞生產(chǎn)的，并被認(rèn)為是心血管，神經(jīng)病學(xué)和癌癥疾病領(lǐng)域很有希望的療法。專家稱，許多沒有其他療法的疾病領(lǐng)域因為生物制藥而有了新的療法。但這類藥物也比傳統(tǒng)產(chǎn)品更貴。

今年3月美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)了Regeneron和賽諾菲聯(lián)合開發(fā)的用于濕疹的生物制劑Dupixent，按市場價其每年療程費用為37000美元。

這家法國制藥巨頭全球工業(yè)事務(wù)執(zhí)行副總裁Luscan于14日告訴記者，過去五年內(nèi)在此領(lǐng)域已經(jīng)耗資33億歐元，新的投資加入將使總投資額達(dá)到47億美元。

今年初，賽諾菲和瑞士制造商Lonza表示，到2020年雙方將花費2.7億歐元用于生產(chǎn)單克隆抗體的新型大型生物制劑設(shè)備?！冈?012年，我們的產(chǎn)品線中43%是生物制劑，2016年為60%左右，到2020年將增加更多，」Luscan表示。

evaluatePharma統(tǒng)計的數(shù)據(jù)顯示，截至2010年全球銷售額前100位的藥物中傳統(tǒng)非生物制藥仍然占到70%，但到2022年左右，這一比例將縮小至50%。但這種預(yù)測不會自動轉(zhuǎn)化為制藥商更高的銷售額，因為在競爭激烈的行業(yè)中，生產(chǎn)問題和專利糾紛的可能性很高。

另一邊，美國最高法院在13日的一項關(guān)鍵裁決中，降低了生物仿制藥進入市場的時間。這項裁決對制藥行業(yè)有重大的影響，因為它將決定生物技術(shù)藥物的原研生產(chǎn)者有多少時間可以阻止生物仿制藥競品上市。賽諾菲對這項裁決沒有立即評論。