4月17日，瑞士制藥公司羅氏旗下Genetech公司表示，其免疫治療藥物Tecentriq已通過美國食品和藥物管理局批準用于治療晚期膀胱癌。據(jù)膀胱癌倡導(dǎo)機構(gòu)統(tǒng)計，膀胱癌是美國第五大類的癌癥。

Tecentriq也被稱為atezolizumab，Tecentriq屬于備受矚目的PD-1抑制劑，這類藥物通過阻止腫瘤用于逃避攻擊的機制來幫助免疫系統(tǒng)對抗癌癥。該藥物曾獲得FDA加速審批計劃作為一線治療藥物用于不符合標準順鉑化療資格的晚期膀胱癌患者。

Tecentriq曾被批準的適應(yīng)癥是用于接受化療后一年內(nèi)疾病惡化的早期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者。六個月前，該藥物還通過FDA批準用于治療非小細胞肺癌，這次的批準是瑞士藥物制造商羅氏擴大藥物適應(yīng)癥范圍的又一個進展。