4月17日，瑞士制藥公司羅氏旗下Genetech公司表示，其免疫治療藥物Tecentriq已通過美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)用于治療晚期膀胱癌。據(jù)膀胱癌倡導(dǎo)機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì)，膀胱癌是美國第五大類的癌癥。

Tecentriq也被稱為atezolizumab，Tecentriq屬于備受矚目的PD-1抑制劑，這類藥物通過阻止腫瘤用于逃避攻擊的機(jī)制來幫助免疫系統(tǒng)對(duì)抗癌癥。該藥物曾獲得FDA加速審批計(jì)劃作為一線治療藥物用于不符合標(biāo)準(zhǔn)順鉑化療資格的晚期膀胱癌患者。

Tecentriq曾被批準(zhǔn)的適應(yīng)癥是用于接受化療后一年內(nèi)疾病惡化的早期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者。六個(gè)月前，該藥物還通過FDA批準(zhǔn)用于治療非小細(xì)胞肺癌，這次的批準(zhǔn)是瑞士藥物制造商羅氏擴(kuò)大藥物適應(yīng)癥范圍的又一個(gè)進(jìn)展。