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人福醫(yī)藥加巴噴丁膠囊獲美國FDA批準上市
發(fā)布日期:2017-04-01 | 瀏覽次數(shù):

29日,人福醫(yī)藥公告稱,全資子公司Epic Pharma, LLC近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)關于加巴噴丁膠囊(100mg,300mg,400mg)的批準文號,意味著可以生產(chǎn)并在美國市場銷售該產(chǎn)品。

加巴噴丁膠囊用于治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛和輔助治療局部發(fā)作性癲癇。EpicPharma于2014年提交加巴噴丁膠囊的ANDA申請,累計研發(fā)投入約為120萬美元。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,2016年度加巴噴丁膠囊在美國市場的總銷售額約為2億美元,主要生產(chǎn)廠商包括ACTAVIS、APOTEX、TEVA等。根據(jù)米內網(wǎng)資料顯示,2015年度加巴噴丁膠囊劑的國內樣本醫(yī)院用藥金額約為1.5億元人民幣,主要生產(chǎn)廠商包括江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司、江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司、海南賽立克藥業(yè)有限公司等。

本次加巴噴丁膠囊獲得美國FDA批準文號標志著Epic Pharma具備了在美國市場銷售該產(chǎn)品的資格,將對公司拓展美國仿制藥市場帶來積極的影響,公司后續(xù)將積極推進該產(chǎn)品在美國市場的上市準備工作。

 

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