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《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號)
發(fā)布日期:2017-03-09 | 瀏覽次數(shù):

國家食品藥品監(jiān)督管理總局令

第30號

  《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》已于2017年1月5日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。

局長:畢井泉
2017年1月25日


體外診斷試劑注冊管理辦法修正案

  將第二十條第一款修改為:“本辦法第十七條、第十八條、第十九條所述的體外診斷試劑分類規(guī)則,用于指導體外診斷試劑分類目錄的制定和調(diào)整,以及確定新的體外診斷試劑的管理類別。國家食品藥品監(jiān)督管理總局可以根據(jù)體外診斷試劑的風險變化,對分類規(guī)則進行調(diào)整。”
  本修正案自公布之日起施行。

 

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