最近幾年，全球癌癥患者數量不斷激增，中國新增癌癥病例高居第一位，癌癥已成為迫在眉睫的“人類災難”。世界衛(wèi)生組織一直倡導早發(fā)現、早診斷、早治療。隨著基因技術的快速發(fā)展，癌癥的早期篩查逐漸被人們接受，精準治療也為患者提供了一個治療新選擇。

3月4日，專注于將精準測序技術應用于癌癥早期篩查和精準治療的深圳恒特基因有限公司(下稱“恒特基因”)舉行新聞發(fā)布會，介紹了該公司近期開展的兩項工作——其一，該公司將通過開展一項大樣本隊列研究課題，摸索液體活檢技術在高危人群腫瘤早期篩查的實際應用問題;其二，公司與ArcherDx公司達成了戰(zhàn)略合作，未來將全面負責ArcherDx公司所有產品在中國市場的商務拓展和品牌推廣工作。

國內：開展大樣本隊列研究課題

伴隨著廣闊的市場前景與相關技術的日趨成熟，液體活檢已經越來越成為相關公司的重點發(fā)展方向。恒特基因今天與中山市腫瘤研究所簽署合作協(xié)議，將共同開展一項NGS液體活檢在高危人群進行腫瘤篩查的大樣本隊列研究課題。本次合作是基于恒特基因自行開發(fā)自主產權的腫瘤ctDNA液體活檢技術(Pano-SeqTM)，該技術擁有穩(wěn)定可靠、高靈敏高特異性等特點，將針對中山市腫瘤研究所收集的大型高危人群樣本庫，進行腫瘤ctDNA檢測隊列研究。

恒特基因與中山市腫瘤研究所簽署合作協(xié)議

恒特基因總經理周東斌與中山市腫瘤研究所副所長季明芳

恒特基因技術總監(jiān)陳力博士表示，這個大規(guī)模隊列研究將是世界領先水平的一個研究項目，跟其他ctDNA研究不同之處在于，這個研究的人群樣本是上萬例的高危人群而且已經連續(xù)跟蹤了5年，檢測對象的血液里ctDNA是一個連續(xù)變化過程，把這個連續(xù)變化的液體活檢檢測結果與階段性的臨床診斷相結合進行分析研究，可以很好地回答目前正在摸索的液體活檢技術在高危人群腫瘤早期篩查的實際應用問題，并有效地推動我國腫瘤防治工作。

恒特基因技術總監(jiān)陳力博士
 

香港城市大學教授楊夢甦認為，基因檢測具有前瞻性，早發(fā)現早治療，對于腫瘤防治工作來講有著重要意義。恒特基因在精準治療方面越做越好，祝愿他們能繼續(xù)為我國腫瘤防治工作多作貢獻，這是人民之福。

香港城市大學教授楊夢甦

國外：與ArcherDx簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議

恒特基因市場總監(jiān)梁文豪

恒特基因市場總監(jiān)梁文豪介紹，恒特基因首席科學家鄭宗立在哈佛麻省總醫(yī)院工作期間，發(fā)明了新一代高靈敏度NGS建庫技術平臺——錨定多重PCR擴增技術AMP(Anchored Multiplex PCR)，該方法在麻省總醫(yī)院癌癥分子診斷中，經過三年時間一萬例以上的臨床應用驗證，因為其高效率、高靈敏度和高特異性等優(yōu)勢，目前AMP已經取代院內的其他方法而成為唯一的分子病理檢測方法，并于2016年11月份獲得了美國專利授權。

2013年該專利獨家授權給美國一家新的創(chuàng)業(yè)公司ArcherDx公司，ArcherDx在AMP技術平臺上開發(fā)的RNA DNA兩個序列測序產品，因為性能可靠，指標優(yōu)異，迅速在美國得到廣泛應用，在美國Sloan Kettering癌癥中心，MD Anderson癌癥中心和第三方醫(yī)學檢測實驗室LabCorp癌癥分子診斷中廣泛采用。上述兩個序列測序產品同時兼容illumina與 Thermo fisher兩個測序平臺，這項新技術帶動了ArcherDx公司的快速成長，使其一躍成為目前美國最具實力的專業(yè)NGS分子診斷公司，其產品廣泛應用于科學研究、病理檢測、腫瘤診治等領域。

恒特基因首席科學家鄭宗立博士

鄭宗立博士回國后創(chuàng)辦了深圳恒特基因有限公司，在AMP的基礎上繼續(xù)研發(fā)新一代的NGS基因測序產品。因為恒特基因與ArcherDx的淵源，今年1月17日，雙方簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議，恒特基因將全面負責ArcherDx公司所有產品在中國市場的商務拓展和品牌推廣工作，并適時啟動ArcherDx產品在CFDA的IVD注冊，雙方在各自專利知識產權交換授權也進行了深入的交換意見，并約定適時啟動 。

恒特基因與ArcherDx的合作，對于該公司繼續(xù)研發(fā)新一代的NGS基因診斷產品技術平臺(Pano-Seq)，打造更加靈敏可靠NGS診斷產品，建立了很好的技術交流平臺。期待恒特基因在為癌癥患者精準治療，為高危人群早期發(fā)現病灶的道路上能越走越遠，為我國的腫瘤防治工作帶來更多新希望。（米內網陸綺媚 攝影報道）