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羅氏 Actemra 獲 FDA 優(yōu)先評審資格
發(fā)布日期:2017-02-09 | 瀏覽次數(shù):

羅氏于1月124日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已授予Actemra優(yōu)先評審資格。該藥物用于治療巨細胞性動脈炎(GCA),這是一種由大中型動脈處的炎癥引起的慢性自身免疫病癥,最常見于頭部,也見于主動脈及其分支。
 

羅氏公司首席醫(yī)療官兼全球產(chǎn)品開發(fā)主管Horning在一份聲明中表示:「我們將繼續(xù)與FDA開展密切合作,盡快向GCA患者提供這項研究藥物?!?/p>


 

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