法國制藥公司賽諾菲于12月23日在美國新澤西州地方法院提起訴訟，指控諾和諾德發(fā)布虛假消息稱賽諾菲公司胰島素藥物將不再適用于許多美國患者，并藉此促進其競爭產(chǎn)品的銷售。賽諾菲要求諾和諾德支付損害賠償金，數(shù)額未知，并撤回其藥物Tresiba的營銷資料。

據(jù)賽諾菲公司表示，該營銷材料鼓勵醫(yī)生和患者從賽諾菲的產(chǎn)品Lantus和Toujeo（用于治療糖尿病）切換成Tresiba，理由是賽諾菲的藥物將在1月被美國藥店收益管理公司CVSCaremark「封鎖」。諾和諾德尚未作出評論。

賽諾菲稱，CVS正在用禮來公司更便宜的類似藥物Basaglar替代其產(chǎn)品加入其所謂的標準處方集，即醫(yī)療保險計劃涵蓋的藥物清單。雖然許多醫(yī)療保險計劃不使用CVS的標準配方，并且有些可能仍然包括賽諾菲的藥物，但患者將不得不支付更多的費用，賽諾菲稱還表示，如果這些保險不包括其產(chǎn)品，公司可以幫助個人購買藥物。

「我們相信諾和諾德的陳述中關于CVSCaremark是否覆蓋Lantus和Toujeo處方的言論會對Lantus和Toujeo的持續(xù)可用性產(chǎn)生虛假聲明和誤導性作用，」賽諾菲發(fā)言人在電子郵件聲明中稱。

Lantus和Toujeo是賽諾菲在美國這個世界上最大的醫(yī)療市場上銷售的兩種糖尿病藥物。由于CVS和保險公司聯(lián)合健康集團（UnitedHealthGroup）宣布計劃用Basaglar取代Lantus和Toujeo，近幾個月美國糖尿病業(yè)務的壓力一直在上升。

賽諾菲公布10月份的季度業(yè)績高于預期，并提高了今年的盈利預期。但法國制藥商堅持其預測，即從2015年至2018年，平均每年糖尿病業(yè)務在貨幣調整后銷售收入將平均下降4%至8%。