競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手諾和諾德和賽諾菲的糖尿病組合藥物Xultophy和Soliqua均已獲得美國監(jiān)管部門批準(zhǔn)，也在這個(gè)競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)上引發(fā)了新的銷售戰(zhàn)役。

兩家公司的高層22日表示，組合藥物將按照各組分原料的總價(jià)打折出售。Xultophy將以Tresiba和Victoza總價(jià)格的20%折扣銷售，而Soliqua的價(jià)格與其GLP-1藥物的價(jià)格大致相同。

這種組合藥物被分析師認(rèn)為具有巨大的銷售潛力，兩家制藥商表示胰島素價(jià)格在美國這一關(guān)鍵市場(chǎng)承受巨大壓力，希望組合產(chǎn)品能在這一時(shí)期增加收入。行業(yè)分析師預(yù)計(jì)，Xultophy將在2021年產(chǎn)生約12億美元的年銷售額，而Soliqua預(yù)計(jì)將達(dá)到5.5億美元，數(shù)據(jù)來自湯森路透社的一致估計(jì)。

全世界約有4億人患有糖尿病，其中2型糖尿病患者占總患者數(shù)的90%以上，肥胖率的上升加劇了美國和許多其他國家的并發(fā)癥。

諾和諾德北美業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人Riis稱，美國數(shù)百萬糖尿病患者使用胰島素，但約一半患者沒有得到滿意的治療，因此有很多患者可以受益。但是要實(shí)現(xiàn)Xultophy的全部潛力需要時(shí)間，公司需要與保險(xiǎn)公司商談報(bào)銷條款。Riis對(duì)記者表示：「我們將重點(diǎn)推出Xultophy，這將反映出并非所有患者都能通過保險(xiǎn)獲得該產(chǎn)品，這也是我們需要時(shí)間去改善的地方?！?/p>

這次批準(zhǔn)的時(shí)間大致符合賽諾菲的期望，但比諾和諾德的預(yù)定決定日期提前了幾個(gè)星期。繼美國食品和藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)后，賽諾菲表示計(jì)劃在1月推出Soliqua，而諾和諾德打算在明年上半年上市Xultophy。

諾和諾德的Xultophy和賽諾菲的Soliqua都是長(zhǎng)效胰島素與GLP-1的組合藥物，GLP-1是刺激胰腺中的胰島素生成的。Xultophy于2014年在歐洲被批準(zhǔn)，結(jié)合了諾和諾德的胰島素藥物Tresiba及其GLP-1激動(dòng)劑Victoza。Soliqua是賽諾菲的Lantus和GLP-1激動(dòng)劑Lyxumia的組合產(chǎn)品。這兩種新藥都是每日一次注射給藥，設(shè)計(jì)用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。

Jefferies分析師表示，F(xiàn)DA決定中最值得注意的一點(diǎn)是，賽諾菲只有一個(gè)單一的注射設(shè)備獲得批準(zhǔn)，其胰島素和GLP-1之間的比例是固定的。法國制藥商最初提交了兩種不同比例的裝置，但FDA顧問認(rèn)為這可能會(huì)造成用藥混亂。

賽諾菲旗下的小型生物技術(shù)合作伙伴Zealand制藥公司擁有Soliqua的部分商業(yè)權(quán)利，其股票在當(dāng)日中午上升了7%。賽諾菲和諾和諾德的股票價(jià)格沒有什么變化。