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EMA 專家小組建議批準輝瑞乳腺癌藥物Ibrance
發(fā)布日期:2016-09-20 | 瀏覽次數(shù):

歐洲藥品管理局下屬的人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(CHMP)對美國制藥商輝瑞公司的乳腺癌藥物Ibrance給予了積極意見,推薦該藥物結合已有的兩種療法用于治療既往接受過內(nèi)分泌治療的婦女。

CHMP認為應給予上市批準,委員會的意見將通過EMA進行審查,輝瑞公司在16日發(fā)表的聲明中稱。當日,輝瑞公司的股票在盤前交易中小幅上漲。
 

Ibrance在2015年2月獲得美國食品和藥物管理局批準,在最近的一個季度中,為輝瑞公司131億美元的季度銷售額貢獻了約5億美元。
 

諾華公司也在測試Ibrance的同類藥物用于治療乳腺癌。今年五月,該藥物因為能夠產(chǎn)生良好的療效提前停止了臨床試驗。
 


 

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