自從2006年人類基因組密碼破譯之后，要想進(jìn)行基因組的全序列檢測就并非難事。然而在醫(yī)學(xué)上，這個(gè)雙盲實(shí)驗(yàn)沒辦法做，你無法讓哪個(gè)人吃藥或者不吃藥，去把他們當(dāng)做試驗(yàn)品。這在倫理上很難走通。
相較于技術(shù)問題以及昂貴的檢測費(fèi)用，基因檢測更多的問題是在倫理和監(jiān)管上。
有數(shù)據(jù)顯示，截至去年9月，23andme就已經(jīng)建立了一個(gè)多達(dá)40萬人的數(shù)據(jù)庫。
檢測本身很容易，難的是分析和對比，而這一切都需要有強(qiáng)大的數(shù)據(jù)和技術(shù)支持。但實(shí)際上，在生物醫(yī)藥公司獲取檢測者的基因信息的同時(shí)，最保密的基因隱私也將會被記錄，甚至公開。由此便會帶來包括基因歧視在內(nèi)的一系列問題。
就在去年12月，23andme有關(guān)健康方面的基因檢測服務(wù)被美國食品藥品監(jiān)督管理局緊急叫停，至今該禁令仍未恢復(fù)。
實(shí)際上，在我國基因檢測服務(wù)也僅僅是局部放開，或者是在有條件的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)，市場上所謂基因全序列的監(jiān)測分析大多也都是在以打擦邊球的形式存在。
基因大數(shù)據(jù)著實(shí)誘人，它的確可以為包括腫瘤在內(nèi)的不少疾病帶來快速有效的治療方法和判斷，但在基因數(shù)據(jù)化的同時(shí)如何保證基因安全，也同樣是亟待解決的難題。東方醫(yī)藥網(wǎng)提供最權(quán)威的基因檢測藥品招商信息，歡迎咨詢。
