近日，據(jù)耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)表在神經(jīng)學(xué)期刊上的報告稱，一種實驗性的抗癌藥物能使腦細(xì)胞之間互相連接，促使阿爾茨海默氏癥小鼠模型恢復(fù)記憶。

該藥物名為AZD05030，該藥由阿斯利康公司研發(fā)，它在實體腫瘤的治療中作用不明顯，但似乎可阻止觸發(fā)β-淀粉樣斑塊形成時造成的損害，這是阿爾茨海默氏癥的一個特征。新的一項研究是由美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)創(chuàng)新工程支持的，用來測試試驗失敗藥物對不同疾病的效果，其中包含測試AZD05030對阿爾茨海默氏癥患者療效的相關(guān)人體試驗的啟動。

“用這種療法使細(xì)胞在β淀粉樣斑塊的強(qiáng)力作用下恢復(fù)了突觸連接，減少了炎癥反應(yīng)。在該病過程中動物失去的記憶也得到了恢復(fù)?！?Stephen M. Strittmatter說，他是一名神經(jīng)學(xué)教授和這項研究的研究者。

在過去的五年里，科學(xué)家們已經(jīng)探索出導(dǎo)致阿爾茨海默氏癥更完整更復(fù)雜的一系列原因。新藥阻止了其中某個分子的進(jìn)程以及FYN酶的激活，F(xiàn)YN酶是導(dǎo)致大腦細(xì)胞之間突觸連接斷失的元兇。在疾病過程中其它分子的進(jìn)程有可能成為新藥物的靶點(diǎn)，Strittmatter說。

“這種藥物轉(zhuǎn)移到人體試驗的速度驗證了新動物模型的用途，更快地提供給更多的病人更多的治療是我們的使命。”Christopher P. Austin博士說，他是美國國家衛(wèi)生研究院國家推進(jìn)轉(zhuǎn)化科學(xué)中心(NCATS)主任，該中心對該研究提供了相應(yīng)的資金支持。