應(yīng)聘醫(yī)藥代理商需要滿足什么樣的條件呢，這和你的能力有一定的關(guān)系，如果想要做省級代理，必然需要有一定的商業(yè)操作經(jīng)驗(yàn)，有充足的資金支持，這樣才有可能成功的拿下一級代理的資格，而二級代理和三級代理要求相應(yīng)就比較低一些。這里介紹一下做醫(yī)藥代理需要什么法律條件。 藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定及監(jiān)督管理辦法
國藥管市〔2000〕306號(hào)
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)：
第二章申報(bào)和認(rèn)定
第六條 藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定，由申請從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的機(jī)構(gòu)向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理申請并在征得同級衛(wèi)生行政部門同意后30個(gè)工作日內(nèi)，按照本辦法第七條規(guī)定的條件完成資格認(rèn)定工作并在15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部備案。
第七條 藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)必須具備以下條件：
(一)已獲營業(yè)執(zhí)照，具有從事招標(biāo)代理并提供相關(guān)服務(wù)的資格；
(二)與行政機(jī)關(guān)和其它國家機(jī)關(guān)沒有行政隸屬關(guān)系或其它利益關(guān)系；
(三)有健全的組織機(jī)構(gòu)、內(nèi)部管理的規(guī)章制度和有與開展藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的業(yè)務(wù)人員數(shù)量。
在上述業(yè)務(wù)人員中，應(yīng)具有占職工總數(shù)15%以上的具有藥事法律知識(shí)和藥學(xué)知識(shí)的專業(yè)人員。
(四)有與從事招標(biāo)代理業(yè)務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)施和資金；
(五)具有編制招標(biāo)文件和組織評標(biāo)的專業(yè)力量及與從事藥品招標(biāo)相適應(yīng)的專家?guī)欤?/div>
(六)國家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部要求的其它有關(guān)條件。
第八條 申請從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的機(jī)構(gòu)，在申請資格認(rèn)定時(shí)，必須按照本辦法第七條規(guī)定條件提交以下證明文件：
(一)可以從事招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的營業(yè)執(zhí)照；
(二)有關(guān)業(yè)務(wù)人員數(shù)量的證明資料和中級、中級以上專業(yè)人員及其藥學(xué)專業(yè)人員情況的證明資料；
(三)從事藥品招標(biāo)代理活動(dòng)所用房產(chǎn)證明和相關(guān)設(shè)備、設(shè)施目錄等情況資料；
(四)從事藥品招標(biāo)代理所需相應(yīng)資金的財(cái)務(wù)證明；
(五)專家?guī)烀麊渭皩＜义噙x方法；
(六)國家藥品監(jiān)督管理局要求具備的其它證明資料。
第九條 對經(jīng)過資格認(rèn)定的，由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給《藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格證書》。然后，憑該證書向當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T辦理相應(yīng)的業(yè)務(wù)增項(xiàng)手續(xù)。
經(jīng)過資格認(rèn)定并獲資格證書后，方可從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)。
凡未取得資格證書的招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)不得代理藥品招標(biāo)業(yè)務(wù)。
第十條 藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)在承辦藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)時(shí)，應(yīng)出示其資格證書。
第十一條 藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)的資格證書有效期限為二年。期滿前2個(gè)月，藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)應(yīng)向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出復(fù)審申請。
申請復(fù)審時(shí)，需要向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交能夠證明符合本辦法第七條規(guī)定的證明文件，另外，還需要提交稅務(wù)部門審核通過的財(cái)務(wù)報(bào)表和說明。
第十二條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門自接到復(fù)審申請并在征得同級衛(wèi)生行政部門同意后，在30個(gè)工作日內(nèi)完成復(fù)審。對符合條件的，重新?lián)Q發(fā)資格證書。
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