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FDA批準(zhǔn)第一個(gè)仿制藥物Nexium上市申請(qǐng)
發(fā)布日期:2015-01-29 | 瀏覽次數(shù):
    東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀:近日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了第一個(gè)AstraZeneca質(zhì)子泵抑制劑的仿制藥物Nexium。FDA指出,埃索美拉唑膠囊也批準(zhǔn)用于降低與類(lèi)固醇抗炎藥相關(guān)的胃潰瘍風(fēng)險(xiǎn),聯(lián)合某些抗生素一起治療幽門(mén)螺桿菌感染,同時(shí)治療胃酸過(guò)多,包括佐林格-埃利森綜合征。

    美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已經(jīng)批準(zhǔn)了第一個(gè)AstraZeneca質(zhì)子泵抑制劑的仿制藥物Nexium(埃索美拉唑鎂緩釋膠囊),將它用于治療成年人和≥1歲兒童的胃食管反流病(GERD)。

    Ivax制藥公司,美國(guó)Teva制藥的一家子公司,將上市埃索美拉唑20-和40-mg膠囊。

    FDA指出,埃索美拉唑膠囊也批準(zhǔn)用于降低與類(lèi)固醇抗炎藥相關(guān)的胃潰瘍風(fēng)險(xiǎn),聯(lián)合某些抗生素一起治療幽門(mén)螺桿菌感染,同時(shí)治療胃酸過(guò)多,包括佐林格-埃利森綜合征。

    仿制埃索美拉唑膠囊將配有一本患者用藥指南,為藥物使用和風(fēng)險(xiǎn)提供信息。最嚴(yán)重的風(fēng)險(xiǎn)是胃的問(wèn)題,包括嚴(yán)重腹瀉。指南中也指出長(zhǎng)期每日多次服用質(zhì)子泵抑制劑的人群可能會(huì)增加骨折的風(fēng)險(xiǎn)。

    在臨床試驗(yàn)上,報(bào)告顯示服用埃索美拉唑鎂緩釋膠囊的最常見(jiàn)不良反應(yīng)包括頭痛,腹瀉,惡心,脹氣,腹痛,嗜睡,便秘,和口干。

    “對(duì)于患者來(lái)說(shuō),選擇慢性疾病的治療方案是非常重要的。衛(wèi)生保健專(zhuān)業(yè)人士和消費(fèi)者對(duì)這些FDA批準(zhǔn)的仿制藥物可以放心,它們已經(jīng)通過(guò)我們的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),”Kathleen Uhl教授(FDA藥物評(píng)價(jià)和研究中心仿制藥物辦公室主任)在一份聲明如是說(shuō)。

更多資訊請(qǐng)點(diǎn)擊:國(guó)內(nèi)仿制藥質(zhì)量提高的契機(jī)到來(lái) 制藥行業(yè)大洗牌開(kāi)始
               FDA 批準(zhǔn)首款埃索美拉唑仿制藥
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