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FDA 批準首款埃索美拉唑仿制藥
發(fā)布日期:2015-01-28 | 瀏覽次數(shù):
    東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀:1 月 26 日,美國 FDA 批準首款耐信(埃索美拉唑鎂緩釋膠囊)仿制藥用于治療成人及 1 歲及以上兒童患者的胃食管反流病 (GERD)。埃索美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑,可降低胃酸的量。Ivax 制藥公司是梯瓦美國制藥公司的下屬子公司,該公司獲批上市銷售埃索美拉唑 20mg 與 40mg 規(guī)格的埃索美拉唑膠囊。

    “衛(wèi)生保健專業(yè)人員與消費者可以放心, FDA 批準的這些仿制藥已達到了我們嚴重的標準,”FDA 藥品評價與研究中心仿制藥辦公室主任、醫(yī)學(xué)博士 Uhl 稱?!皩颊邅碚f,獲得用于這種慢性疾病的治療藥物是非常重要的?!?/div>

    埃索美拉唑膠囊還被批準用于降低與非甾體類抗炎藥 (NSAIDs) 相關(guān)的胃潰瘍風險,結(jié)合某些抗生素治療胃幽門螺桿菌感染,以及治療胃酸過多等癥狀,包括佐林格 - 埃利森綜合征。

    當胃內(nèi)容物回到食道時就會發(fā)生胃食管反流 (GER)。接觸食道內(nèi)壁的胃酸可導(dǎo)致胃酸過多性消化不良(胃酸反流或胃灼熱)。GERD 是一種更嚴重、持久(慢性)的 GER。當每周發(fā)生兩次以上 GER 時,幾周時間就可能會成為 GERD,隨著時間推移,GERD 可導(dǎo)致更嚴重的健康問題,如食道(食管炎)及呼吸道炎癥。

    仿制版本的埃索美拉唑膠囊在配藥時有一份患者用藥指南,可以提供這款藥物使用及風險的重要信息。最嚴重的風險是胃問題,包括嚴重腹瀉,另外還有一項警告,提醒長期每天服用多劑量質(zhì)子泵抑制劑的患者可能會有增加的骨折風險。

    臨床試驗中,服用埃索美拉唑的患者最常報道的副作用有頭痛、腹瀉、嘔吐、腸胃脹氣、腹痛、嗜睡、便秘及口干。FDA 批準的仿制版本的處方藥與品牌藥有一樣高的質(zhì)量與效力。仿制藥生產(chǎn)商及包裝地點必須通過與品牌藥物一樣的標準。

更多資訊請點擊:山東新藥申請出現(xiàn)“拐點” 創(chuàng)新藥首次超仿制藥
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